求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：291件 / 総求人数：1,610件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
上場企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
1. 製剤研究員（経口固形剤）
・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理
・その他製剤研究に関する業務一般
2. 製剤研究員（無菌製剤）
・注射剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先... |
製造部門／バイオメーカー
(600万円～)
抗体医薬品の固形製剤の外観検査・重点・包装および製造管理をお任せいたします。 具体的には、製造計画の立案、工程管理、製造工程のチェックおよび製剤生産設備の定期点検・修理対応などの保全などをご担当いただきます。 ご経験を積むことによりチームリーダーもしくはスペシャリストとし…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。
* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（10?20名程度）のラインマネジメントを行う。
* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで... |
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 業務内容 |
これから自社シーズの開発を積極的に推進するにあたり、治験の立ち上げから主にP2aまでのリードをご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
分析研究第１部に所属し、低分子化合物医薬品（原料、原薬、製剤）に関する分析試験業務（品質試験、安定性試験等）に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物のデザインおよび合成を通じて成果を創出する（最適化研究に相応しいヒット化合物の選択からIND候補化合物の創出まで）
・プロジェクトメンバーおよび顧客と良好な連携関係を築き、プロ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床試験の安全性に関するCase processingを行います。
具体的には、
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文（日本語、英語）の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
Description of Work:
CMC regul... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括）
・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務
・開発品/市販品（バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤）/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
試験に関する技術検討（試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する検証等... |
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