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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原5-2-30 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【医薬品情報センター】医薬品の問い合わせ対応 ※残業ほぼ無し」のポジションの求人です 【業務内容】 医薬品情報センター・お客様相談室のコミュニケーターとして、医療従事者や患者さんからの問い合わせに対応していただきます。 コールセ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■薬剤師・学術業務・問い合わせ窓口経験など(1年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) ■コミュニケーション能力 【その他要件】 ■過去3年以内に弊社へ応募していない方 ■非喫煙者の方(もし... |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *:規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 7... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事内容 分析担当者; ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験)、品質評価にかかわる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)。 ■所属組織 製剤技術開発部(製剤・分析・原薬)の分析担当者として... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品における品質保証業務経験 ■普通自動車免許(第一種)※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・医薬品原薬 ・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師資格 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画、原稿制作 コンテンツディレクターやエンジニアと共にクライアントおよび医療従事者のニーズ、製品特徴、学術的背景などをベースに資材を制作するクリエイティブな業務です。 ■制作業務 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記、いずれかの経験 ・メディカルライターとしての実務経験のある方 ・医薬系代理店や出版社でのライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ... |
勤務地 | 宮崎県延岡市 |
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年収 | 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | 医薬品・食品添加物結晶セルロース「セオラス」の品質管理業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 ・工場生産品の検査・分析、結果の管理 (検体受領、検査の実施、結果の判定) ・検査に使用する機器や試薬の保守管理 ・検査効率化や安全... |
求める経験 | <必要な業務経験/スキル> ・物性試験、理化学試験、微生物試験いずれかの経験(3年以上) <必要資格> 特になし <望ましい業務経験/スキル> 微生物検査や高速液体クロマトグラフィー、SEM-EDX等の機器分析の経験者 <望ましい資... |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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年収 | 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多... |
求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における3年以上の試験、分析に関する業務経験 【歓迎】 ・医療用医薬品の工業化経験、製造販売承認申請経験 ・医薬品、原材料等の試験検査法の技術移転経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・微生物お... |
勤務地 | 三重県鈴鹿市安塚町1450 |
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年収 | 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目... |
求める経験 | 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認... |
勤務地 | 大分県大分市大字鶴崎2200 |
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年収 | 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月) |
業務内容 | 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 QAグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、... |
求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験 |
勤務地 | 東京都江東区新砂3丁目4番10号 |
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年収 | 【月収】24.0万円~35.0万円 その他各種手当有 【年収】400万円~650万円 程度 ※上記給与には残業代を含みます。※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。 ■昇給:年1回(7月)■賞与:年2回(6月、12月)業績に... |
業務内容 | 【仕事内容】 同社のPETラボ(放射性医薬品の製造拠点)にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ■普通自動車免許第一種 【歓迎要件】 ■第一種放射線取扱主任者 |