求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：318件 / 総求人数：2,199件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
薬剤師 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
【希少案件】製剤技術担当／外資系製薬メーカー
(800万円～)
製剤技術担当として、当社の体外診断用医薬品・臨床検査薬に関する英文での申請ドキュメント作成や当局（厚生労働省、EMEA、FDAなど）からの照会に対応していただきます。 医薬品製剤の製造工程を技術移管して商用・大量生産ができる体制を構築、商用生産において発生したトラブル解決に向けての技術支援もお任せし…
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■OTC医薬品の研究開発、新規承認申請業務
・OTC医薬品の研究・開発
・OTC医薬品の新規承認申請業務
・処方開発、処方設計業務
・試験法の確立、バリデーション
・内服固形剤、半固形剤、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤等の開発 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等）
■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。
■GVP監査に関する業務
■その他、G... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品製造における品質保証業務をお任せします
◆製品の市場への出荷判定
◆国内・海外製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理
◆各種基準所・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務
◆変更管理や異常逸脱処理... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
・探索動態評価（PK/PD、PK/TOX）
・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ... |
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| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 業務内容 |
原薬・製剤に関する品質保証 （ＧＭＰ管理）、原料・添加剤・資材等の監査業務、グローバル査察への対応 |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品製造管理候補として、医薬品製造管理者の補佐業務及び代行業務
■生薬の様々な形状のエキスの抽出・精製、加工する為の品質保証、品質管理、分析業務等。また生産管理業務としての出荷するまでの作業と工程管理もおまかせします。 |
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