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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容: GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品...

医薬用PVOHを使用した製剤の開発 
(600万円〜900万円)

ポリビニルアルコールを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓、技術サービスを行って頂きます。 プラセボ等を使用した製剤処方の開発や樹脂設計、拡販のための技術データ取得と顧客への技術紹介等、設計段階から販売に近いところまで、幅広い業務をご担当頂きます。

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勤務地 大阪府
業務内容 【職務内容】 ・ 信頼性保証部 部長の支援:三役における品質保証部門の管理監督(武田薬品及び日本製薬),安全管理及び市販後調査部門の管理監督,製造販売業許可及び三役体制の管理(武田薬品)等 ・ 武田薬品三役体制及び総括製造...
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業務内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国...
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業務内容 同社の研究所にて再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発(培養・分化誘導・精製プロセス)および分析法開発、生産管理を行っていただきます。ディレクターと一緒に共に研究活動を主体的に推進することに加え、テクニシャン管理、海外の取引先とのやり取...

臨床開発担当者

再生医療ベンチャー
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業務内容 【業務内容】 臨床開発部長および派遣社員と協力して下記の業務を担当していただきます。日本または海外開発のどちらかは主担当として推進していただきます。 ・開発計画、治療実施計画書等の立案 ・CMC開発部門・非臨床部門と協力しながら開発計画...
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勤務地 茨城県 東京都 静岡県
業務内容 【職務の内容】 医薬品等の開発初期から後期の治験薬品質保証、及び、新製品の申請及び上市における品質保証業務をグローバルで遂行していただきます。様々な開発プロジェクトを担当し、以下の業務を推進、遂行していただきます。 ・グローバル...

バイオ医薬品のプロセス開発研究業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 茨城県
業務内容 【職務の内容】 ・タンパク医薬品の製造プロセス開発研究業務 ・細胞医薬品や遺伝子治療用ウイルス製剤等の再生医療製品のプロセス開発研究業務 ・プラスミドベクターのプロセス開発研究業務 (細胞育種研究、細胞培養プロセス研究、細胞分化プ...

細胞培養スタッフ

急拡大中の再生医療バイオベンチャー
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業務内容 【再生医療製品の製造施設(CPC)での再生医療等製品製造担当者をお任せします】 PMDAの認可を取得したCPFにおける細胞培養実務(再生医療の治験薬)に携わっていただきます。 <主な業務> ・特定細胞加工物および再生医療等製品の開発...
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勤務地 兵庫県
業務内容 細胞培養施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造 ・CPC内での製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※細胞加工施設(CPC)内での作業を含みます。 ※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造作...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene a...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 医薬用PVOHを使用した製剤の開発
年収 600万円〜900万円
職務概要 ポリビニルアルコールを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓、技術サービスを行って頂きます。 プラセボ等を使用した製剤処方の開発や樹脂設計、拡販のための技術データ取得と顧客への技術紹介等、設計段階から販売に近いところまで、幅広い業務をご担当頂きます。
このような方におすすめします 【必須要件】理工系又は医薬系の大学を卒業又は大学院を修了した方、医薬業界での経験、特に製剤に関する知見のある方 【歓迎要件】製剤関係のレギュレーション知識、英語を使った業務経験

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