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再生医療 に該当する転職・求人一覧

CMC担当者

バイオから再生医療まで幅広く展開するバイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■CMC業務全般 製造受託企業(CMO)において最適な原薬の製造方法及び医薬品製造体制を構築するために、CMO設備の選定や管理・指示等をメインに行っていただきます。 バイオ医薬品や抗体医薬、再生医療のCMCに関するご経験が求められます。

合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】 
(600万円〜1000万円)

医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。

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勤務地 兵庫県
業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...

品質保証担当者

中外製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品や再生医療等製品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)のGMP下での品質試験業務に従事していただきます。 ・HPLCなどを用いた分析試験 ・その他、品質管理に準ずる業務 など
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務内容】 ・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。 ・共同研究に関する業務。 ・承認申請に関する業務。
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器・IVD・再生医療等製品の包括的な医療機器開発受託機関 ISOに基づき医療機器製品の安全性を化学的根拠で証明、提言するコンサルポジションです。 *Biological Safety ISO 10993 1 Biologica...
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勤務地 東京都
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】 これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。 <主な業務> ・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 バイオ医薬品、再生医療製品、医療機器とのコンビネーション製品を含む主要製品の新発売戦略、LCM戦略の実現プランを策定し、製品に関係する工場内外の関係部門を巻き込んで担当プロジェクトを遂行します。新製品の上市戦略やライフサイクルマネジメン...

再生医療」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 合成医薬事業(製造またはプロセス開発)【千葉】
年収 600万円〜1000万円
職務概要 医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施業務を担っていただきます。 連結1兆円以上の売上を持つ当社の中で、新しい事業軸として積極投資している分野で、拡大する市場で更なる成長を目指す社内ベンチャー的な事業です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めています。
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