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再生医療 に該当する転職・求人一覧

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成

医薬用PVOHを使用した製剤の開発 
(600万円〜900万円)

ポリビニルアルコールを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓、技術サービスを行って頂きます。 プラセボ等を使用した製剤処方の開発や樹脂設計、拡販のための技術データ取得と顧客への技術紹介等、設計段階から販売に近いところまで、幅広い業務をご担当頂きます。

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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■ご経験に応じて、下記(1)or(2)or(3)の業務をお任せします。詳細についてはこれまでの経験、適正より決定します。 (1)再生医療等製品の製造・技術者 タンパク質などの製造・生産技術開発、幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等が主...

CMC担当者

バイオから再生医療まで幅広く展開するバイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■CMC業務全般 製造受託企業(CMO)において最適な原薬の製造方法及び医薬品製造体制を構築するために、CMO設備の選定や管理・指示等をメインに行っていただきます。 バイオ医薬品や抗体医薬、再生医療のCMCに関するご経験が求められます。
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勤務地 東京都
業務内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国...
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ・再生医療等製品のプロセス開発全般(ルート探索~大量培養~ダウンストリーム含む) ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ・国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ・製造技術...
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療の製造部門において、以下の業務に従事していただきます。 ・各種GMP対応 ・GMP製造 ・製造トラブル対応(管理職と連携し、主体的に推進)  等

品質管理部門リーダー

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品の製造における品質管理部門(QC)のリードを行える方を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた品質管理オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
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勤務地 兵庫県
業務内容 細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の製造技術員のお仕事です。 ・CPC内での製造作業 ・使用機器の管理 ・使用材料の管理 ※研究ではありません。薬事法、GMPに基づいた細胞製造、製剤のお仕事です。 ※2か月程...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 医薬用PVOHを使用した製剤の開発
年収 600万円〜900万円
職務概要 ポリビニルアルコールを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓、技術サービスを行って頂きます。 プラセボ等を使用した製剤処方の開発や樹脂設計、拡販のための技術データ取得と顧客への技術紹介等、設計段階から販売に近いところまで、幅広い業務をご担当頂きます。
このような方におすすめします 【必須要件】理工系又は医薬系の大学を卒業又は大学院を修了した方、医薬業界での経験、特に製剤に関する知見のある方 【歓迎要件】製剤関係のレギュレーション知識、英語を使った業務経験

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