メディカル に該当する転職・求人一覧
該当件数：69件 5ページ目
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。 ※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしていただき、徐々に職務の幅を広げ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、全てを満たす方 ・製薬企業または公的研究機関での実務経験 ・創薬を見据えた研究に質量分析を用いた実務経験3年以上 ・質量分析を用いた評価技術構築の経験（活性評価、ASMSなど） ・関連論... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語に... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府富田林市若松町東3-4-20 |
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| 年収 | 400万円 ～ 480万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■職務内容： 化粧品等において、下記業務をお任せします。 ・工場にて使用する原材料の取引先選定・管理（海外調達を含む） ・原材料の価格交渉、発注・納期管理 ・原材料に係わる取引先の品質指導 ・外注先選定・管理 その他... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・化粧品業界または近しい業界にて調達・購買業務の経験者 ・ワード・エクセルの使用経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府富田林市若松町東3-4-20 |
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| 年収 | 330万円 ～ 450万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の品質保証部にて化粧品の品質保証・検査業務をお任せ致します。 ■業務詳細： 具体的には下記のような業務をお任せします。 ・ルーチン検査（バルク検査、リップ... |
| 求める経験 | ■応募条件： 化粧品、または医薬品業界での品質検査経験をお持ちの方 ※未経験でも大学などで検査機器を試用したことがある方もご応募頂けます |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 対象製品： ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等） 日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェルネス... |
| 求める経験 | 【必須スキル】 ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務（製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー）※目安5年以上 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区新浦島町1-1-25 テクノウェイブ100ビル9階 |
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| 年収 | 533万円 ～ 927万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 建築エンジニア（総合職） 【職務内容】 ■担当業務： 食品、飲料、医薬工場の新築、増改築に関する、企画、基本設計、実施設計、確認申請、建設計画の立案、設計監理、施工管理の業務を幅広く行っていただきます。 参考URL h... |
| 求める経験 | 【必須】 ■一級建築士の資格をお持ちの方 ■建築、土木の設計または監理業務経験をお持ちの方(3年以上) ■データで見るキリンエンジニアリング： https://www.kirineng.co.jp/recruit/co... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会 事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5－2－30 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リー... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク2-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グル... |
| 求める経験 | （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・... |
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正社員
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