薬剤師 に該当する転職・求人一覧
該当件数：10件 1ページ目
| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
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正社員
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| 勤務地 | 群馬県館林市近藤町606 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社館林工場にて、製造管理者として品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 同社は医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合... |
| 求める経験 | 【必須条件】 薬剤師資格 【歓迎条件】 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等の工場で品質保証・あるいは医薬品・飼料GMPに関する業務に従事したことがある、 あるいは製造管理者または責任技術者であった方（を優遇） |
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正社員
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| 勤務地 | 群馬県館林市近藤町606 |
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| 年収 | 570万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する同社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤（CMC）関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用（OTC）... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製剤開発および技術の実務経験5年以上 ・承認申請業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格 ・英語力（メールでのやり取りが可能なレベル） 【語学力】 ・歓迎条件：英語中級 【必要... |
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正社員
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| 勤務地 | 岐阜県飛騨市古川町向町二丁目10番50号 |
|---|---|
| 年収 | 460万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する同社にて、原材料及び製品の試験分析や試験方法の確立、品質管理基準の整備などの品質管理業務をご担当いただきます。 製剤の品質は原薬で決まりま... |
| 求める経験 | 【必須条件】 薬剤師免許取得者、化学系学部学科の履修、品質管理業務のご経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験（3年程度） ＜必要資格＞ 薬剤師 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市旭区赤川2丁目7-4 沢井ビル4階 |
|---|---|
| 年収 | 520万円 ～ 710万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理 ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応 GVP、GPSPに関する業務支援 等 ・MRへの学術研修 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・管理薬剤師経験3年以上 【歓迎】 ・謙虚で素直な性格、誠実で協調性があり前向きに仕事に取り組んでくれる方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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