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分離分析技術 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都大田区東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 【月収】39.0万円～51.0万円 程度 【年収】624万円～816万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（12月）■賞与：年２回（過去実績：4ヶ月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証業務・GMP関連業務 【具体的には】 ■工場全体のGMP手順や記録類の制改訂 ■データ整理業務 ■品質保証全般にかかる各業務 出荷管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練、文書管理、自己点検、品質情報処理、供給者管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・職務内容に記載された業務経験3年以上、GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・分析化学、有機／無機／微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方 ・外用剤に関する管理経験や... |
| 勤務地 | 千葉県 市川市高谷２０１５－７ |
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| 年収 | 年収 490 ～ 700 万円 ・上記年収は残業20時間／月見込み含みます。 ・上記年収はあくまで想定であり、選考を通じて上下いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「貴金属化合物の開発／貴金属リサイクルプロセスの工法開発・改善」のポジションの求人です 【職務内容】 市川工場における貴金属化合物の開発、貴金属リサイクルプロセスの工法開発および工程改善をお任せ致します。 具体的には下記の業務となりま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系または材料系の研究・開発経験（有機無機不問）がある方 【優遇】 ・英語を業務で使ったことがある方 ・各種分析装置を使った解析経験のある方 |
| 勤務地 | 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「＜日立市＞医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発ＯＳ：Windows、Linux 開発言語：C、C#、VB DB：Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造... |
| 勤務地 | 宮崎県 延岡市 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「環境安全（労働安全衛生・保安防災・環境安全）の推進【宮崎】」のポジションの求人です 【期待する役割】 セオラス製造工場における環境安全スタッフとして、環境安全業務全般（労働安全衛生・保安防災・環境管理・健康管理など）を担当していただき... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製造業（化学系・素材系）における以下いずれかのご経験 1） 労働安全衛生 2） 保安防災 3） 環境のマネジメントシステム運用 【歓迎要件】 ・危険物取扱者甲種 ・公害防止管理者（水質、大気） ・衛星管理者... |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
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| 年収 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市西一津屋1番1号（淀川製作所） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ技術開発（微生物、抗体）【大阪/淀川製作所】」のポジションの求人です ■担当業務： ダイキン工業のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・微生物、抗体の培養、活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 ・微生物、抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 【歓迎要件】 ◆有機化合物の分析など有機化学・分... |
| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |