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powered by   2025/06/17 更新

バイオベンチャー に該当する転職・求人一覧

該当件数:68件 3ページ目

【子会社出向】セールス

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead D...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社や創薬支援CRO 等における、営業、技術営業、研究企画、アライアンス等の業務経験 ■創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待していま...
求める経験 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ■創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ■海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

品質管理・品質保証業務担当者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携...
求める経験 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1200 ~ 1400 万円 ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・管理職については時間外勤務手当・休日勤務手当・60時間超過勤務手当は支給対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のため、薬事規制に従って行われるCDMO事業活動の実施部門と協働し、独立性を確保し規制要件の適合性や製造・品質マネジメントシステムの確認...
求める経験 【必須要件】 ■修士以上  ■薬剤師免許 ■都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 (直近3年以内) ■GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ■医薬品/医...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験(3年以上) ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等)がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1000 ~ 1265 万円 固定年俸:900万円~1100万円 ・固定年俸は経験・スキルにより決定 ・固定年俸額を12分割して、12分の1ずつを月額本給として支給 ・業績賞与あり。業績賞与は固定年俸に対して15%。支給額は業...
業務内容 【ミッション】 ・本ポジションは、世界中に100名在籍する高度に専門化されたエンタープライズ・ソリューションチームと協働する役割を担います。 ※エンタープライズ・ソリューションチーム=顧客の仕様に合わせて設計されたバイオプロセス施設に対...
求める経験 【必須要件】 ■理系学部(化学、機械工学、生産・製造工学、あるは関連する学位)をご卒業の方 ■バイオテック、バイオファーマに関連するプロジェクトマネジメント経験 ■英語中級以上(海外の各部門とのやり取りが発生・スピーキング含む)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要...
求める経験 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業(製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等)において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務(低分子...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務

製剤研究担当者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 560 ~ 680 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅...
求める経験 【必須条件】 ■大学院卒以上(薬学部6年制含む) ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発(製剤設計)経験者(3年以上) 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造(海外CMOへの技術移管及び工業化)の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

CMC研究員 メンバー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製...
求める経験 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■業務内容へのご興味 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下での業務経験 ▼事業会社での経験(製造または分析)がある方 ▼リーダーのご経験...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連...
求める経験 【必須要件】 ■専攻:有機合成化学・化学工学 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼CMC原薬機能...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

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