受託製造業者 に該当する転職・求人一覧
該当件数:13件 1ページ目
勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:500万~600万程度 月給制:月額270000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:1回 |
業務内容 | 【職務概要】 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発から... |
求める経験 | 【必須】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学/大学院にて化学系のバックグラウンド 【尚可】 ・化学系医薬品原薬生産技術... |
正社員
社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 650 万円 ■昇給:年1回 ■賞与昨年度実績:5.2か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討などをご担当いただきます。 実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・高分子合成に関する開発や実験のご経験 ・蒸留/晶析/分離といった化学工学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リーダーのご経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 750 ~ 950 万円 ■昇給:年1回 ■賞与昨年度実績:5.2か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◆受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、以下の業務を管理職としてご担当いただきます。 【具体的には】 ■お客様から提供された情報を基に使用する化学物質や反応を整理し、スケールアップのための品質・安全上の課題を抽出する ■製... |
求める経験 | 【必須要件】 ■高分子/低分子 化合物の合成や製造プロセスに関する知識をお持ちの方 ■化審法/安衛法に関する知識・経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■リスクアセスメントのご経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管およ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理(GMP)に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査お... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上)もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を?っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメント... |
求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 540 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) 月給は諸手当10,000円~75,000円を含む金額 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 【年収例】30歳(妻扶養):520万円... |
業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心... |
求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 390 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、35... |
業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター(製剤)経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 千葉県 市川市上妙典1603番地 |
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年収 | 年収 480 ~ 567 万円 上記に加えて残業手当を実費支給 賞与月数:6ケ月(直近1年実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【市川工場】化成品全般の研究開発担当」のポジションの求人です 同社感光材事業は世界トップシェアを誇りますが、今回配属予定の化成品事業においても事業の4割ほどの売上を占める中核事業となっております。創業以来60年以上培ってきた独自の合成ぎ... |
求める経験 | 【必須条件】 ・修士課程卒以上(化学、化学工学専攻) ・蒸留に関する業務経験 【歓迎条件】 ・プロセスシミュレーター使用経験 ・甲種危険物取扱者資格 ・高圧ガス製造保安責任者(甲種)資格 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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