製薬企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：105件 1ページ目
| 勤務地 | 富山県高岡市中田4576番地 あいの風とやま鉄道線「越中大門」駅から車で15分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～750万程度 月給制：月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（平均3.57ヶ月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品業界のMG経験がある方、又はGMPに理解がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺55／富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「上市」駅徒歩7分／富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:430万～590万程度 月給制：月額240000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（2023年度：4.36ヶ月分 2024年度：4.7ヶ月分支給） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて製造職のリーダー候補をお任せします。 薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務をお任せします。 【職務詳細】 製造業務の担当者として、医薬品（原... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造リーダー／班長の経験を3年以上お持ちの方 ・製造経験5年以上 【尚可】 ・医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より車で7分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～600万程度 月給制：月額270000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発から... |
| 求める経験 | 【必須】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 【尚可】 ・化学系医薬品原薬生産技術... |
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正社員
社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺55／富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「上市」駅徒歩7分／富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:470万～700万程度 月給制：月額240000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（2023年度：4.36ヶ月分 2024年度：4.7ヶ月分支給） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて製造職のリーダー候補をお任せいたします。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【職務詳細】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界での製造リーダー／班長の経験をお持ちの方 ・ 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・ SOP／ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【尚可】 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメント ※臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 ※海外出張：月１回程度 アメリカ（サンディエゴ、ボストン） 滞在は１週間/回... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬企業またはベンチャー企業の事業開発部門、または研究所の技術連携担当部門の経験者 ※導入のみではなく、導出の経験があること。特に技術プラットフォームの導出経験尚可 ・海外企業（できれば）欧米企業とのライセンス・技術連... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆自社プラットフォーム技術のライセンス導出・共同開発を推進するビジネスデベロップメントをご担当いただきます。 【担当製品の詳細（用途・強み）】 ・臨床試験で使用実績のある核酸医薬品および核酸DDS技術 【入社後まずお任せしたい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはベンチャー企業の事業開発部門/研究所の技術連携担当部門にて導出の経験をお持ちの方 ※技術プラットフォームの導出経験をお持ちの方は尚可 ■海外企業（できれば欧米企業）とのライセンス・技術連携業務に従事した経... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品開発研究における放射線化合物合成実験業務 【配属部署】 化学マテリアル領域 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社，CROなどの企業または研究機関で放射線合成実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼有機化学，放射線化合物合成化学において専門家と議論できるレベルの知識 ▼放射線管理区域内で合成経験がある方 ▼放射線取扱主任... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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