製剤分野への転職は「製剤転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/06/11 更新

品質管理 に該当する転職・求人一覧

該当件数:102件 2ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま...
業務内容 【職務内容】 医薬、化学、食品、樹脂生産等の工場や物流倉庫、研究施設の空調換気・給排水設備の設計監理、工事管理をお任せします。 【具体的には】 ■設計業務 ・箱物工場や研究施設の空調換気設備、給排水衛生設備の基本設計、実施設計業...
求める経験 【必須要件】 ■高専卒以上 ■設計事務所又はゼネコンやサブコンでの下記いずれかの業務経験  ■空調換気設備・給排水衛生設備の設計業務  ■空調換気設備・給排水衛生設備の工事管理業務 【歓迎要件】 ■工場の設計、工事管理経験 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 960 万円 ※経験・役割等による なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ●採用背景 当所で製作している高周波・光デバイスは、AIの普及で大量の情報を処理するデータセンター、5Gなどの通信インフラ、センシング等に使用されており、世界的に高い評価とシェアを有しています。さらに新たな市場への進出に向けた製品開発も積...
求める経験 【必須要件】 ■半導体ウエハプロセス業務経験(3年以上)がある方 【歓迎要件】 ・半導体材料物性の知識のある方 ・半導体の製造設備技術の知識のある方 ・英語での資料作成および会話ができる方 ・論文投稿による学会発表(国内、海...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 新潟県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社は、医薬品に代表される機能性化学物質の品質管理や取得に必須であるクロマトグラフィー(クロマト)用カラム、充填剤製品の開発、製造販売を行っています。市場トレンドやニーズに合わせた新製品開発に注力しており、それらの製品化とラインナップ拡充を...
求める経験 【必須要件】 ・有機合成に関する知識および技術 ・クロマト分析に関する知識および技術 ・TOEICスコア500点以上(英語の学術論文・特許が読める) 【歓迎要件】 ・高分子合成に関する知識および技術 ・海外グループメンバーと...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

電子薬剤の研究開発【大阪/吹田】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的には】 ■電子薬剤関連製品の研究開発(有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良) ■電子薬剤関連物質の新規用途開発 ■市場調査、有望物質の探索、企画立案 ■サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 【入社後...
求める経験 ★ご応募時には証明写真の添付必須となります。 【必須要件】 ■有機化合物の合成経験をお持ちの方 ■各種分析機器(HPLC、GC等)の測定経験をお持ちの方
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート ...
求める経験 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS)への対応 ・G...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験  【歓迎要件】 ■試験検査業務(理化学分析)の経験 ■有機化学、...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

開発品の品質保証 【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1050 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 製品アイデアをカタチにし、開発~量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をお任せします。入社後はご経験を活かせる分野から業務をお任せします。製品包装の設計、生産ラインの立ち上げ、製剤設計、医薬品・...
求める経験 【必須条件】 ■開発実務(処方/製剤/容器設計)2年以上 ※対象商品いずれか:OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品分野 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎技術知識 【歓迎条件】 ・生産技術...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

生産技術【フレックス可】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー ※対象商品: ヘルスケア...
求める経験 【必須条件】 ■一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務(5年以上) ※製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー 【歓迎要件】 ・界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務

条件を変えて再検索

キーワード検索

資格から探す

技術特性から探す