固形製剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数：238件 8ページ目
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 岩手県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬、固形製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 製造委受託の管理を行っていただきます ■渉外課の業務内容 ・医薬品の製造委受託先、販売委託先との生産/渉外関連業務 ・販売委託品・製造委受託品の売上作業 ・既存取引先との定期的条件交渉 ・健康食品の製造委受託先との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ■購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 【歓迎】 ▼サプライチェーン管理業務経験 ▼医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ▼プロジェクトマネジメント経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 634 ～ 1332 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準により支給） ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。 具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。 ... |
| 求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■営業経験（目安：3～5年以上） ■英語力（TOEIC730以上乃至は同等レベル） ■業務管理能力（自ら進捗管理できるレベル） 【歓迎要... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 634 ～ 1110 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準により支給） ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機... |
| 求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 生薬の輸入に係る業務全般をおこなっていただきます。 ■生薬の輸入（通関士の資格は不要） ■在庫管理 ■決算資料作成 ■計画立案 ■送金 ■管理会計などの管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SCM領域の業務知識 ■業務改善の経験がある方 【歓迎要件】 ▼システム化構築の経験 ▼医薬品の物流管理の経験 ▼生産管理の経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験（5年以上） ■自ら中心となり監査を実施した経験（5回以上） ■品質保証責任者としての業務経験（1年以上） ■管理職経験（3年以上） 【求める人物像】 ■誠実かつ正... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証（主業務） ■導入済システムの維... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IT関連業務（3年以上） ■生成AI関連の知識・経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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