特殊製剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数:240件 10ページ目
勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CMCプロジェクトマネジメント」のポジションの求人です 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)をリードして頂きます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験(抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方) ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「分析研究(医療用医薬品開発/担当者~リーダークラス)」のポジションの求人です 【職務内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先(CDM... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1 |
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年収 | 年収 1300 ~ 1700 万円 職位:専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質保証部 医薬品エキスパート(コンビネーション製品)」のポジションの求人です 【背景】 テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にある3つの生産拠点に加え、テルモとして初となる海外のCDMO生産拠点を持... |
求める経験 | 【必要要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験 ■FDA査察対応経験 (査察官への説明、ファシリテーター、改善活動、全体管理等) ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験、分析などの実務経験 ■医薬品製造... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 754 ~ 1284 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品サプライチェーンマネジメント」のポジションの求人です 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語:海外の方々と連携して業務を担当したことがある方(目安TOEIC 750点以上) 【... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「原薬の品質管理(QC)業務 試験実務者」のポジションの求人です 大鵬薬品工業株式会社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 埼玉... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(原薬または製剤)の理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験 ・理化学試験の場合:HPLC、GC、UV、IRを使用した試験 ・微生物試験の場合:微生物限度・製薬用水・浮遊菌 【歓迎要件】 ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 愛媛県 青森県エリア担当 |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 ※昇給:年1回(4月)、賞与:月手当×4ヶ月(7月、12月) ※賞与は業績評価により変動(×0.7~1.3) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【初任地・青森】MR ★次世代のリーダー候補★」のポジションの求人です 【選考スケジュール】 ※エントリーの際は下記スケジュールでのご調整をお願いします。 ■説明会/WEB実施 ・6月30日(月)10:00-11:00 ・7月 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県 神戸市西区高塚台4-3-3西神工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質管理(西神工場)」のポジションの求人です 【西神工場品質管理部について】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器/化粧/化学業界にて、以下いずれかのご経験(3年程度又はそれ以上) ・品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験) ・試験に使用する機器又はシステムの管理業務のご経験 ■理系の大学卒以上 ■英語... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 長崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 同社グループの一員として、日本国内における各種プラント/施設のEPC・保全事業を一手に管轄する同社にて、機械エンジニア業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■機器に関する社内各部門および、社外(顧客、設計協... |
求める経験 | 【必須要件】 ■工場、発電所、プラント系施設、医薬品・食品・化粧品工場、原子力プラント等の産業機械、製剤機械、燃焼機械、回転機械、物流設備、排水処理設備等の設計経験者、実務経験5年以上。 【求める人物像】 ■新たな領域、技術、手法... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC(R)テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■賞与:年2回(昨年度実績 計 約6ヶ月) ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性があり... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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