製剤開発 に該当する転職・求人一覧
該当件数：241件 9ページ目
| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 780 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【業務内容】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の経験を持つこと（リーダー層：10年、若手層：5年程度） ■幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること ■高い安全意識を持ち、製造機器の原... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2製剤研究部 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー」のポジションの求人です 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤（化学合成品）の吸収評価に関する経験（実務経験3年以上） 例：溶出試験またはイヌやサルを用いた吸収評価のコーディネート（動物実験の実務経験は不要） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験薬（製剤）の品質保証業務 【東京もしくは徳島】」のポジションの求人です バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる ・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品のGMP品質保証業務」のポジションの求人です 国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 1） 徳島工場における、医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須 １，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上） ２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３，医薬品企業における製... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤研究（抗体医薬品開発/実務担当者）」のポジションの求人です 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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