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powered by   2024/10/02 更新
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関東 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 当社は、「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現に向け、グローバルマネジメント体制への変革を推し進めている。その中でグローバル治験薬マネジメント組織の円滑な運営のため、臨床試験や...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業等で治験薬供給マネジメント業務またはそれに類する業務に3年以上の実務経験を有する ■海外グループ会社・委託先との業務推進に必要な英語力を有する

品質研究のチームリーダー

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ)レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活...
求める経験 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 (*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。) ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チ...

商品開発担当

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 880 万円 マネージャーは管理監督者となるため、超過勤務手当は対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 <主な業務> ・新製品の...
求める経験 【応募要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食...

MR(医薬情報担当者)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 440 ~ 620 万円 基本給:244,000円~350,000円 ※上記年収は、業務手当(20時間/月)分込みの想定年収となります。 ※+営業者外勤日当 約48万円 内訳:2,000円/日、月額 約4万円 なお、経験・スキ...
業務内容 【職務内容】 ジェネリックMRとして医療機関へ医薬品の適正使用情報の提供、収集、伝達等を通じて販売活動を行う。 ★急募エリア:北海道、東海、中国四国 ※原則直行直帰となります。 (首都圏エリアの方は東京支社に出社の可能性があります。...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定試験合格者 ■要普通自動車免許をお持ちの方 ■全国転勤可能な方 【歓迎要件】 ▽MRのご経験がある方 ▽小児科領域においてMR経験がある
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年収 年収 695 ~ 780 万円 役職手当(月額) 80,000円(課長) ■賞与 年間 約153万円程度 (賞与のポイント単価は毎回変動します、入社2年目、人事評価Bの場合を上記に記載しております ■単身赴任の場合:月額 60,00...
業務内容 【職務内容】 各エリアのマネジメント業務を行っていただきます。(エリア長) └各エリア:東日本営業部 と西日本営業部に分かれており、 それぞれ各4エリアごと(計8エリア) ※ご入社すぐにマネジメント職につくのではなく、ご入社いた...
求める経験 【必須要件】 ■MRにてマネジメント経験3年以上 ■普通自動車免許をお持ちの方 ■全国転勤可能な方
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・重点領域の「がん」のパイプラインが多数あります。特にADCの技術を用いた画期的な薬剤を開発しており、多くの新薬の上市を目指しています。 ・ADCばかりでなく、新規モダリティ及び新分野の研究にも力を入れており、グローバルで...
求める経験 【必須要件】 ■修士号取得者 下記のどちらかに当てはまる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方   -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo)    -がんへ...

BIO 研究(バイオプロセス)

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勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転・委託先管理、及び治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施...
求める経験 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養、精製、又は工程分析) ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること(実務レベル可)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 様々なモダリティー製品(ADC、ワクチン、低分子等)などの新薬承認・維持に伴い、多くの薬事業務が発生し、また薬事コンプライアンス徹底も重要であり、 これらの薬事業務担える人材が必要である。 薬事の知識だけでなく、規制...
求める経験 【必須要件】 ■国内の新薬・市販後CMC関連薬事申請・当局対応業務(特にバイオ、ワクチン)に従事経験を有する方 ■英語(目安としてTOEIC600点以上)のコミュニケーション能力がある
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 上市されたCOVID-19ワクチン「ダイチロナ」を筆頭に多くのLNP-mRNAワクチンプロジェクトを進めています。培った技術を発展させて、既存プロジェクトの加速化およびプラットフォーム戦略を構築しています。 【職...
求める経験 【必須要件】 ■生化学実験の実務経験 ■DNA/RNAに関する専門知識 ■核酸医薬品またはDDS技術の基礎知識 ■サイエンスにおける論理的思考

mRNAワクチン試作製剤の薬理評価

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景と期待】 上市されたCOVID-20ワクチン「ダイチロナ」を筆頭に多くのLNP-mRNAワクチンプロジェクトを進めています。培った技術を発展させて、既存プロジェクトの加速化およびプラットフォーム戦略を構築しています。 【職...
求める経験 【必須要件】 ■分子生物学、免疫学、又は動物実験の実務経験 ■核酸医薬品またはDDS技術の基礎知識 ■サイエンスにおける論理的思考

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