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静岡県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、... |
| 業務内容 | 「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 345万円 ～ 495万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■試験業務は理化学試験があり、経管に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理の経験 【歓迎】 ■機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等） ■理化学試験 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1－2－2 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品や健康食品向けの添加剤（1粒の錠剤に期待される薬効を最大化する為に加える添加剤など）の開発業務をお任せします。顧客、社内、生産部門などからの要望をもとに、製品開発・製品改良 を進めます。 【担当製品に... |
| 求める経験 | 【必要な能力・経験】 ■医薬品、食品、有機化学系製品の研究・開発や品質保証、品質管理、製造などのご経験者 ■英語文献等の読解が可能なレベルの英語力 ■社内を中心に調整業務も多いため、コミュニケーション能力の高い方 ■語学:英... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1－2－2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 国内ほぼすべての製薬メーカーに使用をされている造粒・コーティング装置の等を製造、販売する当社にて、AIやIoT等を駆使した新規の機能追加となる制御システムの開発やベンダーコントロールなどをお任せ致します。 ■業務... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・何かしらのシステム開発のご経験（C言語、VB、Java、Pythonなど） |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1－2－2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 品質保持剤の 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開発 3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、 4)お客様製品（主にお菓子などの食品）の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・理、理工、工学、薬学部出身（生物、食品、衛生科学、化学等） ・食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務何れか1年以上。 【製品について】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | ※条件は経験・能力に応じて、個別に提示いたします。 |
| 業務内容 | 感光性耐熱樹脂の組成物の新製品、および、それに必要な要素技術を開発しています。最終的には製品として顧客採用を勝ち取り、工場への移管を行います。 具体的な業務内容 新グレード開発業務（下記について、適性を見ながらアサインしていきます... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機化学、高分子化学に関する基礎的な知識 ・化学メーカーでの製品開発経験（2年以上） 【歓迎】 ・電子材料の製品開発経験 ・日常会話程度以上の英会話能力 |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | ※条件は経験・能力に応じて、個別に提示いたします。 |
| 業務内容 | 特殊エポキシ樹脂の設計と合成、および、機能性材料の開発全般 （開発コンセプトの立案から市場への展開に携わっていただきます。） 具体的な業務内容 ・マーケット情報や業界技術動向等をベースに開発コンセプトの立案：特許調査や技術トレン... |
| 求める経験 | 【必須】 ※以下、全てを満たす方 ・大学等で有機合成の基礎知識を習得 ・エポキシ樹脂の合成経験（3年以上の実務経験があり、直近半年以内で実務を担当していること） ・エポキシ樹脂およびエポキシ樹脂組成物に関する各種物性評価経験 【歓... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応、文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証業務経験者（3年以上） 【歓迎】 ・製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・品質マネジメントシステムの運用管理のご経験者 ・MES/LIM... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 350万円～700万円 |
| 業務内容 | 原料、製造中間品、製剤等の理化学試験・試験記録、報告書の作成。 ・原材料の受け入れ試験 ・品質保持剤の製造委託先および自社工場の監査 ・中間製品の試験、製品の出荷試験 ・品質保持剤の原料、資材等の供給者管理 ・品質保持剤の出荷... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、化学品、食品などでの品質管理業務経験者 ■PCスキル(Word/Excel関数/PowerPoint) ■危険物取扱者(乙種)■第一種運転免許普通自動車 【尚可】 ■GMPの知識■第一種衛生管理者■食品衛生管理... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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