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医薬品業界 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 900 万円 賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の出勤日数に応じ減額支給する。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性... |
| 業務内容 | 【職務内容】 業務用（外食/中食/ 加工）の製品開発販売担当者（プロダクトマネージャー）として下記の業務を担って頂きます。 ・業務用製品の開発/販売マーケティング計画の策定と推進 ・外食/中食/加工食品業界向けの製品開発計画の策定と推... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書に写真張り付け必須 ■食品、消費財でのマーケティング経験（販売・開発、採算管理他）もしくは食品業務用（BtoB）企業での営業経験 |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 450 万円 ※経験や能力などを考慮の上、決定いたします ※入社後、有期雇用期間（契約社員）6ヶ月あり ※有期雇用期間中は正規登用後の月給より-3万円となります ※残業代は分単位で支給いたします ※年間休日数によ... |
| 業務内容 | 【同社とは？】 自由診療を中心とした医療経営コンサルティング事業を展開しています。 主要な取引先の某社に対しては、 広告・法務・経理・人材採用・育成等、総合的にコンサルティング支援を行っております。 大手美容クリニックグループは、設立9年... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■基本的なPCスキル（Word、Excel、Powerpoint、スプレッドシート） ■事務経験 【歓迎要件】 ▼貿易、国際物流に関する知識 ▼美容医療に関する興味や知識 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※経験や能力などを考慮の上、決定いたします ※入社後、有期雇用期間（契約社員）6ヶ月あり ※有期雇用期間中は正規登用後の月給より-3万円となります ※残業代は分単位で支給いたします ※年間休日数によ... |
| 業務内容 | 【同社とは？】 自由診療を中心とした医療経営コンサルティング事業を展開しています。 主要な取引先の某社に対しては、 広告・法務・経理・人材採用・育成等、総合的にコンサルティング支援を行っております。 同グループは、設立9年目で業界トップク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■市場調査や市場分析、リサーチャーとしてのご経験や知見をお持ちの方 ■調達・購買業務全般のご経験がある方 【歓迎要件】 ▼医療業界や薬品（製剤など）の知見お持ちの方 ▼英語や韓国語でのやり取りが可能な方 ▼サプ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 800 万円 ※経験や能力などを考慮の上、決定いたします ※入社後、有期雇用期間（契約社員）6ヶ月あり ※有期雇用期間中は正規登用後の月給より-3万円となります ※残業代は分単位で支給いたします ※年間休日数によ... |
| 業務内容 | 【同社とは？】 自由診療を中心とした医療経営コンサルティング事業を展開しています。 主要な取引先の某社に対しては、 広告・法務・経理・人材採用・育成等、総合的にコンサルティング支援を行っております。 大手美容クリニックグループは、設立9年... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■市場調査や市場分析、リサーチャーとしてのご経験や知見をお持ちの方 ■調達・購買業務全般のご経験がある方 ■海外貿易実務経験 【歓迎要件】 ▼医療業界や薬品（製剤など）の知見お持ちの方 ▼英語や韓国語でのやり取... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ※ご年齢やご経験スキルを考慮して決定いたします 昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 ■医薬品向け検査機器の機構設計 ■医薬品向け検査装置、その他関連装置の新製品開発 ※仕様打合せから構想設計・基本設計・詳細設計・試作・検証・製品リリースまでの一連業務 ■業界・技術動向の調査、情報収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計技術者資格、CAD利用技術者資格 ■機構設計における4大力学、標準的な規格、製図や組立、生産、加工方法などの知識 【歓迎要件】 ■製品開発にあたってのプロジェクトリーダー経験者 ■製剤、包装機器の設... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど ■ライフサ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容 同社のライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学、または生化学分野にて研究開発経験のある方 【歓迎要件】 ・合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系卒以上 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理等の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）... |