品質管理担当者 に該当する転職・求人一覧
該当件数：129件 1ページ目
| 勤務地 | 愛知県東海市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：600万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方（経験目安：3年以上） ・大卒以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内資格取得支援制度
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| 勤務地 | 岐阜県各務原市テクノプラザ1-8 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：24万円～ 予定年収：480万円～620万円 ※経験・年齢・能力を考慮の上、決定いたします。 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務の理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 プロダクトサポート課（課長以下13名）にて、下記業務をお任せします。 ラボスケールから工場での量産を可能にす... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・基礎的な化学知識、実験業務経験 （例…溶液の重量濃度/mol濃度計算や原子量、物質量の計算が可能、典型的な無機化/有機化合物の化学式や化学反応に関する知見がある等） ・材料投入から製品完成までの工程全体の設計業務 ＜歓迎＞ ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内資格取得支援制度マイカー通勤可
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1300 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31... |
| 業務内容 | 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験（5年以上の実務経験） ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識（化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察がで... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 420 ～ 630 万円 ■想定年収・420万円 ～ 570万円（残業時間なし）・460万円 ～ 630万円（全社平均残業時間：20時間/月の残業代含） ■月給￥233,600～323,700 ■基本給￥228,600～298,... |
| 業務内容 | 【業務内容】 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームと... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 【歓迎要件】 ■ICPを用いた定量分析、標準溶液の希釈・調整 ■品質管理業務の経験 ■是正処置予防処置の経験 ■統計的手法（統計解析ソフ... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 420 ～ 630 万円 ■想定年収・420万円 ～ 570万円（残業時間なし）・460万円 ～ 630万円（全社平均残業時間：20時間/月の残業代含） ■月給￥233,600～323,700 ■基本給￥228,600～298,... |
| 業務内容 | 【業務内容】 近年のビジネス拡大に伴い分析検体数や多元素分析依頼の増加に対応するために増員を行うことになりました。 ただ手数を増やすだけでなく分析のスピードや精度を向上させ顧客ニーズに対応できる体制の構築を目指しております。 チームと... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■分析機器を用いた定量分析 主にICP-OES、ICP-MS、XRF 【歓迎要件】 ■ICPを用いた定量分析 ■品質管理業務の経験 ■是正処置予防処置の経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 720 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品である【フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務】をご担当頂きます。 ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当をする方） ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！ 【歓迎要件】 ・化学メーカー/原薬メーカ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 上記に加えて残業手当を実費支給 賞与月数：6ケ月（直近1年実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・大卒（有機化学専攻） ・機器分析の取扱い経験があること ・品質管理に関わる実務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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