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品質管理担当者 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ・年収 500～800万円 ・年収= （月基本給＋手当）×12ヶ月 40歳例 月収48万円 、年収576万円 ※平均残業20時間、技術手当 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【魅力】 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2-3-2 大手町プレイス イーストタワー11F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ライフサイエンスコンサルタント（東京・大阪）」のポジションの求人です ライフサイエンス企業の変革の支援を通じ、人々の健康と豊かな未来づくりに貢献していただきます。 （1）戦略の策定： 事業戦略、R&D戦略、マーケティング戦略、サプ... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下いずれかのご経験 ・ライフサイエンス企業の戦略策定、事業管理の高度化、デジタル変革、または全社横断的な業務改革のいずれかの経験。 ・ライフサイエンス企業向けERP、LIMS、MES、EDMS、またはEQMSなどのシステ... |
| 勤務地 | 静岡県 富士市鮫島2-1 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 賞与：年2回（2023年度賞与実績5.04カ月） 総合職 243,820円以上 （30歳標準 月給：355,000円 年収：6,060,000円） （35歳標準 月給：430,000円 年収：7,33... |
| 業務内容 | 「【静岡・富士市】耐熱性樹脂組成物の新グレード開発」のポジションの求人です 【職務概要】 感光性耐熱樹脂の組成物の新製品、および、それに必要な要素技術を開発しています。最終的には製品として顧客採用を勝ち取り、工場への移管を行います。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下、全てを満たす方 ■有機化学、高分子化学に関する基礎的な知識 ■化学メーカーでの製品開発経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■電子材料の製品開発経験 ■日常会話程度以上の英会話能力 |
| 勤務地 | 静岡県 富士市鮫島2-1 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 賞与：年2回（2023年度賞与実績5.04カ月） 総合職 243,820円以上 （30歳標準 月給：355,000円 年収：6,060,000円） （40歳標準 月給：574,000円 年収：10,... |
| 業務内容 | 「【静岡・富士】機能性材料（特殊エポキシ樹脂など）の新製品開発」のポジションの求人です 【職務概要】 特殊エポキシ樹脂の設計と合成、および、機能性材料の開発全般 （開発コンセプトの立案から市場への展開に携わっていただきます。） ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下、全てを満たす方 ■大学等で有機合成の基礎知識を習得 ■エポキシ樹脂の合成経験（3年以上の実務経験があり、直近半年以内で実務を担当していること） ■エポキシ樹脂およびエポキシ樹脂組成物に関する各種物性評価経験 ... |
| 勤務地 | 宮崎県 延岡市 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「環境安全（労働安全衛生・保安防災・環境安全）の推進【宮崎】」のポジションの求人です 【期待する役割】 セオラス製造工場における環境安全スタッフとして、環境安全業務全般（労働安全衛生・保安防災・環境管理・健康管理など）を担当していただき... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製造業（化学系・素材系）における以下いずれかのご経験 1） 労働安全衛生 2） 保安防災 3） 環境のマネジメントシステム運用 【歓迎要件】 ・危険物取扱者甲種 ・公害防止管理者（水質、大気） ・衛星管理者... |
| 勤務地 | 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「＜日立市＞医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発ＯＳ：Windows、Linux 開発言語：C、C#、VB DB：Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造... |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町6-7-3（再生・細胞医療研究所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～850万円（基... |
| 業務内容 | 「iPS細胞の研究業務、再生医療等製品の工業化研究業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験（アカデミア含む） ■モノづくりが好きな方（現場で手を動かせる方） 【歓迎要件】 ◆製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生医療等製品の工業化研究、プロセ... |
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、... |
| 業務内容 | 「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが... |
