バイオベンチャー に該当する転職・求人一覧
該当件数：68件 6ページ目
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2製剤研究部 |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー」のポジションの求人です 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤（化学合成品）の吸収評価に関する経験（実務経験3年以上） 例：溶出試験またはイヌやサルを用いた吸収評価のコーディネート（動物実験の実務経験は不要） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CMCプロジェクトマネジメント」のポジションの求人です 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（CMCパート）の信頼性保証業務」のポジションの求人です バイオ医薬品（CMCパート）の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 （1） 品質マネジメントシステムの整備、改善 （2） 申請関連資料の信頼性保証 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ■ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル（ 目安：TOEIC650点以上） 【歓迎要件】 ▼品質マネジ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 これまでのご経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 |
| 業務内容 | バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの設備設計～施工監理業務に従事して頂きます。入社後は出張ベースで、現在増加している海外プラント案件に携わっていただきます。出張先は、アメリカ、ヨーロッパとなります。将来的には海外駐在の可能性もござい... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医薬品製造用施設の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験 ・ 原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術、一級建築士の資格を保有されている方 ・ 医薬分野のGMP等規制対応力 【歓迎】 ・ 海外業... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～900万円 これまでのご経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 |
| 業務内容 | 国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、機械設備設計を担当いただきます。 ※ご経験に応じ、バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの電気・ 計装制御設計～施工監理業務に従事して頂きます。 ・ 現在増加している海外案件に携... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 機械系学科卒業の方 ・ 医薬品製造用の施設もしくは、海外向けプラント設備の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験者 【歓迎】 ・ 海外の関係会社、ユーザー等へ出張・ 駐在勤務経験があり、入社後は、長... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・ 医薬・ 医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・ DDS医療用製剤... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 有機合成の経験 ・ NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・ GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・ 統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・ 部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～ ※経験、スキルなどを基に決定致します。 |
| 業務内容 | 大手優良企業(化学・ 医薬・ 食品・ 化粧品メーカー研究所・ 公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能です！ 【配属例】 ・ スキルに応じて勤務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学やバイオ、環境系の分析経験がある方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・ 海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・ 製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・ 物事の本質を追求し、考え、やり... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
