製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
該当件数：33件 1ページ目
| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上） |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！＞＜第二新卒歓迎！＞ ・普通自動車免許 ◎一から丁寧に教育いたします。未経験の方もご安心ください。 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！＞＜第二新卒歓迎！＞ ・普通自動車免許 ◎一から丁寧に教育いたします。未経験の方もご安心ください。 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にする方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 ■歓迎条件： ・有機合成の実務経験 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を... |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎要件】 ・製剤開発の実務経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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| 年収 | 430万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー... |
| 求める経験 | 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識... |
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正社員
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| 勤務地 | 群馬県館林市近藤町606 |
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| 年収 | 350万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する同社の品質管理課で理化学試験や機器分析、サンプリング等を担当いただきます。 【担当業務】 ・原料や製品のサンプリング ・ガラス器具... |
| 求める経験 | 【歓迎条件】 製薬会社、食品会社、化学品製造会社等で品質管理業務（分析業務等）に従事したことがある方 |
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正社員
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