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製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1－2－2 |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 品質保持剤の 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開発 3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、 4)お客様製品（主にお菓子などの食品）の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・理、理工、工学、薬学部出身（生物、食品、衛生科学、化学等） ・食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務何れか1年以上。 【製品について】 ... |
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-25-13 フロイントビル |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 装置エンジニア：医薬品製造装置のコーディネーター ★「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術！創業以来連続黒字の安定企業/製薬に必要不可欠なコーティング機械/海外進出・グローバルニッチトップ 【業務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何らかの機械エンジニア経験でお客様対応を厭わない方 ■学習意欲があり、自己研鑽ができる方 ■CADスキル：レベルは問いません、操作経験あれば可 ※入社後にトレーニングも行います。 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市吹田市豊津町9番1号 EDGE江坂 13階 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 装置エンジニア：医薬品製造装置のコーディネーター ★「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術！創業以来連続黒字の安定企業/製薬に必要不可欠なコーティング機械/海外進出・グローバルニッチトップ 【業務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何らかの機械エンジニア経験でお客様対応を厭わない方 ■学習意欲があり、自己研鑽ができる方 ■CADスキル：レベルは問いません、操作経験あれば可 ※入社後にトレーニングも行います。 |
| 勤務地 | 宮崎県延岡市中川原町5-4960 |
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| 年収 | 450万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■ウイルスを除去できるフィルター「プラノバ」を世界に先駆けて販売しました。「プラノバ」は、様々な医薬品を製造する際に欠かせないものであり、海外を中心に多くの医薬品製造工程で使用されています。現在も続く新型コロナウイルス禍に... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■分析、解析、シミュレーション、有機や高分子合成などの実務経験をお持ちの方 【ご応募おすすめ情報】 ■ワークライフ・バランスの推進について 旭化成グループでは、社員一人ひとりがいきいきと生産性高く働くこと... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
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| 年収 | 390万円 ～ 490万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 後発医薬品開発業務 ・原薬、添加剤物性評価 ・各種分析装置を用いた製剤の成分分析 ・製剤安定性評価（分析法検討，処方検討含む） ・スケールアップ検討（ラボ→工場） ・承認申請用試験 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり 【歓迎要件】 ・分析業務経験あり （試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可） ・薬機法に関する知識あり（触れたことがある程度でも可） ... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。 ・合成検討／精製法検討 ・スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学、または生化学分野にて研究開発経験のある方 【歓迎要件】 ・合成検討経験者で医薬品ＧＭＰに関する知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
