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製薬企業 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 636 ～ 1500 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「中国を含むAPAC主要パートナーとの提携マネジメント業務」のポジションの求人です ■中国を含むアジア地域の提携マネジメント業務 （1）提携先ガバナンス：同部署メンバーと協力し、提携先の販売計画の立案、確実な計画実行の管理 （2）提携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業での国内外パートナーとの提携マネジメント経験 （3年以上） ■製薬業務の基礎知識 （SCM, RA, QA, PV, CMCなど） ■英文契約書の基礎知識、交渉経験 ■語学力：ビジネス英語 ※「社員一人... |
| 勤務地 | 埼玉県/北本市/荒井6丁目111番 |
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| 年収 | 400-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 |
| 業務内容 | 工務課の担当として、幅広く業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■保全管理・設備投資管理のとりまとめ業務 ■電気設備を中心とした設備管理業務 ■空調設備・ユーティリティ設備を中心とした管理業務 ■製剤機械を中心とした設備導入管理業... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記両方に当てはまる方 ■空調・機械設備もしくは電気設備に関わる発注者側でのエンジニアリング業務経験をお持ちの方（設計、設備保全、工事監理等） ■非喫煙者 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/道修町2-1-5 |
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| 年収 | 500-1200万円 |
| 業務内容 | 同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下すべてお持ちの方 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど） ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・... |
| 勤務地 | 宮崎県/延岡市/旭町 |
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| 年収 | 550-1000万円 ※フレックスタイムは試用期間終了後に適用となります。 ※経歴を考慮し同社規程により優遇されます。詳しくは選考過程で案内されます。 |
| 業務内容 | ■結晶セルロース事業は水島地区（岡山県）に第二拠点を設けるなど、積極的に事業を拡大しています。 それに伴い、品質保証組織体制の強化を図っています。中でも今回は、品質保証の中核となる医薬品製造管理者（食品衛生管理者候補）として、薬剤師資格をお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する方 ・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7?8年程度） ・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7?8年程度） ・当局での医薬品GMP／HAC... |
| 勤務地 | 山口県/光市/大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングに関する知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 300万円～750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です |
| 業務内容 | 【医薬品】原薬プロセス開発･スケールアップ・ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ◆プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ◆工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の範囲）会... |
| 求める経験 | [必須要件※以下いずれかのご経験]※業界不問／製品不問 ■低分子化合物のスケールアップ または、 ■有機合成化学物質 または、 ■GMPの知識 または、 ■プロセスケミスト または、 ■原薬プロセス開発 または、 ■合成ルートに... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くこと... |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当業務/役割】 ■経皮吸収製剤に関する以下の技術開発をご担当いただきます。 ・製薬会社からのご依頼に応じての、製剤設計(処方設計、プロセス設計) ・環境負荷軽減、コスト低減のための、材料開発、プロセス開発 【業務のやりが... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■有機化学の知見を有し、化学、素材メーカーでのプロセス開発経験 ※経験製品分野は不問です。 【歓迎（WANT）】 ■医薬品、化粧品の研究開発経験 ■海外拠点とやり取り可能な英語力 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町郷柿沢1 |
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| 年収 | 【年収】430万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討いたします。 ■製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ■品質... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■該当職種の実務経験をお持ちの方（品質管理は未経験可） ■Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 【求める人物像】 ■医薬品メーカーにお勤めで、職種転換を... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～60.0万円 程度 【年収】600万円～900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：1，000円～4000円の幅 ※過去実績 ■賞与：年2回（6月、12月），過去実績... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
