- サイト掲載求人数：453件
品質管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～31万円 基本給：25万円～30万円 薬剤師手当：1万円 年収：450万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。 初期業務については、ご経験やご希望を考慮し決定します。 【仕事内容】 以下の3ポジションにてジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者をお任せします。 ・薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・大卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
|
|
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 愛知県東海市 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：600万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方（経験目安：3年以上） ・大卒以上 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 岐阜県各務原市テクノプラザ1-8 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：24万円～ 予定年収：480万円～620万円 ※経験・年齢・能力を考慮の上、決定いたします。 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務の理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 プロダクトサポート課（課長以下13名）にて、下記業務をお任せします。 ラボスケールから工場での量産を可能にす... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・基礎的な化学知識、実験業務経験 （例…溶液の重量濃度/mol濃度計算や原子量、物質量の計算が可能、典型的な無機化/有機化合物の化学式や化学反応に関する知見がある等） ・材料投入から製品完成までの工程全体の設計業務 ＜歓迎＞ ・... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上資格取得支援制度マイカー通勤可
|
|
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201-2 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：40万円～53万円 年収：600万円～795万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていただくなど品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待しています。 【仕事内容】 具体的にはご経験に応じて、... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・普通自動車免許 ・医薬品、医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダークラス以上） ＜歓迎＞ ・薬剤師資格があり医薬品に関する知識を有する方 |
|
正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度マイカー通勤可U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 三重県内※案件先による |
|---|---|
| 年収 | 年収:400万～720万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月・12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 顧客先（大手エンジニアリング会社）にてプラント設計業務をお任せします。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス系（医薬工場）建設プロジェクトにおける、基本設計 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設... |
| 求める経験 | 【何れか必須】 ・製油所、石油／化学プラントでの業務経験（設計、管理など職種不問） 【尚可】 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設備設計／調達経験 ・風量計算、空調機容量、ダクトサイズ、配管サイズを計算で... |
|
正社員
完全週休二日制育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 550 ～ 720 万円 ※経験・能力に応じ同社規定により優遇します。 賞与：年2回（6月、12月）※計7.13か月分、前年度実績 給与改定：年1回（4月） ※その他固定手当/月：14,000円～24,500円 賃金はあくまで... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品である【フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務】をご担当頂きます。 ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該当をする方） ・合成経験をお持ちの方 ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です！ 【歓迎要件】 ・化学メーカー/原薬メーカ... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
