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製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内 |
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| 年収 | 410万円 ～ 640万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 【業務内容】 本ポジションでは世界120か... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系の開発業務経験 ・英語力中級（TOEIC600点程度）以上をお持ちの方 【歓迎する経験・資格】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 |
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| 年収 | 300万円 ～ 552万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬（製剤、研究）設備、排水設備、空調・用水装置等の機械設備に対する保全担当。 １．工事計画と工事管理；発注者代行業務 主に保全工事（定期修繕・既存設備補修改修、更新工事など） ２．設備の保守管理 保全計画... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ＜経験＞ ・専門技術に関する学歴、業務経験者 （機械設備の知識・経験） ・設備の計画保全に関連した 計画・実行管理・工事検収・報告・纏め 等の実務 ・工事等に関する施工管理の実務（管理者若しくはそれに近い立場）... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）および、医薬品・食品・化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/水処理設備の機械設計業務全般 (1)顧客、機械・機器メ... |
| 求める経験 | 【必須】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）、および、医薬品・食品・化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/排水処理設備等の以下の経験が3年以上あることが望ましい。 ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・医薬・医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・DDS医療用製剤原料（... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機合成の経験 ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 各種DDS素材の機能評価（細胞実験、動物実験）および技術文書作成業務などをお任せします。 【同社について】 『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937年、石鹸などを製造する天... |
| 求める経験 | 【必須】 ・生化学実験および動物実験経験者 【歓迎】 ・有機合成の知見、もしくはGMPに関する知識をお持ちの方 ・統計学や実験計画法、MIによる解析経験 ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある方 ・TOEIC... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 年収 | 350万円～550万円 賞与年2回 |
| 業務内容 | 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・管理業務 ・シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・既存生産ラインの改修、新商品の... |
| 求める経験 | ■必須条件：以下のいずれかに近しい経験のある方 ・ロボットなど制御に関する知識をお持ちの方 ・メーカー等での機械装置の設計もしくは導入経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応、文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証業務経験者（3年以上） 【歓迎】 ・製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・品質マネジメントシステムの運用管理のご経験者 ・MES/LIM... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・医薬品の製剤開発経験者 ・医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・医薬品のCTD資料作成経験者 ・治験薬の製造・管理経験者 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
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正社員
年間休日120日以上
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