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製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 年収 | 500万円～600万円 昇給：評価に応じて、賞与：年2回 |
| 業務内容 | 自社商品のメディカル機器をはじめとした熱、水、環境商品のソリューション提案。 取り扱うのは、蒸気滅菌装置・洗浄機器など、医療の品質保証に貢献するメディカル機器。 病院のオペ室、事務局や製薬・製剤会社に直接訪問したり、医療系商社にメー... |
| 求める経験 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（AT車限定可） 【歓迎】 ■営業経験３年以上（特に医療機器、産業用機械の法人営業経験） |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | 機械開発生産本部開発部において、国内・海外の医薬品及び、健康食品メーカー等を対象とした製剤関連機械(錠剤やカプセル製剤に用いるような機械)の新機種の機械設計・調整・試運転などを行っていただきます。 機械・電気・ソフトそれぞれのエンジニ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ものづくりに興味がある方、機械系の知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・電気回路の知識があり、電気系CADの使用経験のある方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 岡山県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 スキル・経験に応じて算定いたします。月平均残業25時間 |
| 業務内容 | 【食品機能性素材やサプリメントの素材開発・製剤開発業務】 人々の健康に貢献する新たな製品や... |
| 求める経験 | ・食品・医学・薬学・農学・栄養学等の食品・生命科学系の知識をお持ちの方 【歓迎経験】いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬・サプリメント等の製剤知識 ・細胞・動物・ヒトを用いた機能性研究経験 ・食品原料からの抽出・反応・精製等... |
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正社員
転勤無し第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 350万円～700万円 |
| 業務内容 | 原料、製造中間品、製剤等の理化学試験・試験記録、報告書の作成。 ・原材料の受け入れ試験 ・品質保持剤の製造委託先および自社工場の監査 ・中間製品の試験、製品の出荷試験 ・品質保持剤の原料、資材等の供給者管理 ・品質保持剤の出荷... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、化学品、食品などでの品質管理業務経験者 ■PCスキル(Word/Excel関数/PowerPoint) ■危険物取扱者(乙種)■第一種運転免許普通自動車 【尚可】 ■GMPの知識■第一種衛生管理者■食品衛生管理... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定 ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方設... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、業務を担当していただく予定です。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設定 ・各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等 ・医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 784-963万円 月給：520,000円～602,000円（内訳：基本給490,000円～572,000円＋その他固定手当月30,000円） ※係長採用の場合は係長手当月10,000円（想定年収636～660万） |
| 業務内容 | 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 |
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正社員
転勤無し資格取得支援制度
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