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製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都京橋2-4-16 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下全てを満たす方 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■口頭および書面による優れたコミュニケーション能力 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県、佐賀県川内町平石夷野224-18松谷大曲5006 1 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F |
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| 年収 | 700-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングを... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（5... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングを... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（3... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 山口県佐山3番22 |
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| 年収 | 600-700万円 月額（基本給）：230,000円～ ＜給与補足＞ ■昇給：年1回（4月）※ベースアップ込みの過去実績2,000～7,000円／月 ■賞与：年2回（6月・12月）※過去実績5ヶ月分 |
| 業務内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。 【具体的には】 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ・技術移転 ・製造または包装ラインの導入 ・CTD作成 ※GEメーカ... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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