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製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
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| 年収 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
| 業務内容 | ■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 兵庫県港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
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| 年収 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
| 業務内容 | ■医薬品に関する安全性研究を行います。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 兵庫県港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方 ※アカデミアで... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 埼玉県南栄町2番地1 |
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| 年収 | 600-800万円 ■月額（基本給）：220,000円～440,000円 ■賞与実績：平均6ヶ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生産技術の改良合理化業務、設備研究・設計施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※固形剤に関する下記いずれかの業務経験がお有りの方 ■生産技術 ■製剤設計／処方設計 ■研究開発 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県和台7 |
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| 年収 | 600-750万円 |
| 業務内容 | 分析研究員として業務を担当して頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬会社または受託試験施設で医薬品原薬または製剤について以下全ての経験を有する方。 ■HPLCを用いた、有効成分や不純物定量の試験方法設定 ■試験方法の分析法バリデーション（ICHガイドライン準拠） ■ロット分析 ■... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-900万円 基本給：30～55万円 |
| 業務内容 | ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、 下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上） |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 基本給：30～55万円 |
| 業務内容 | ■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務経験（5年以上） ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上） |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
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| 年収 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県山宮2201-2 |
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| 年収 | 600-795万円 月給 400,000円~530,000円 |
| 業務内容 | 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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