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製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場、再生医療施設における空調設備、電気設備、給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務をご経験に応じてご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場、施設内の各種プラントおよび設備... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・空調・給排水設備に関わる工事の発注、工事監理・施工管理等のご経験 【歓迎要件】 ■1級管工事施工管理技士／2級管工事施工管理技士 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県潤野1238-1平恒1144-3 |
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| 年収 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方 ■医薬品、食品、化粧品、化学製品等の品質管理業務経験（1年... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 富山県長慶寺530 |
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| 年収 | 600-800万円 ■上記年収はあくまで目安です。経験や能力に応じて変動する場合があります。 ■マイカー通勤が可能です。 |
| 業務内容 | 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） ■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方 （試験法確立の検討や分析法バリデーション等） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 600-1260万円 |
| 業務内容 | ■同社にてバイオ医薬品原薬の製造プロセスに関する技術移管業務を担当頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■の全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは、研究部門でプロセス開発の実務経験がある方 ■バイオ医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県荒井6丁目111番 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 |
| 業務内容 | 工務課の担当として、幅広く業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■保全管理・設備投資管理のとりまとめ業務 ■電気設備を中心とした設備管理業務 ■空調設備・ユーティリティ設備を中心とした管理業務 ■製剤機械を中心とした設... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記両方に当てはまる方 ■空調・機械設備もしくは電気設備に関わる発注者側でのエンジニアリング業務経験をお持ちの方（設計、設備保全、工事監理等） ■非喫煙者 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【歓... |
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正社員
社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細： ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ・GMP下での品質（出荷・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 香川県瀬戸町4-1-70 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。 また、開発段階のスケールから事業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■微生物工学,化学工学または機械工学を専攻 ■GMP設備関連業務経験 |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 大阪府、東京都中之島2丁目2番2号 大阪中之島ビル12F紀尾井町4番1号 新紀尾井町ビル 6F |
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| 年収 | 600-900万円 ※年俸制（12分割） ※賞与：成果配分制度 ※固定残業手当（45時間／月）：95,000円(年収450万円の場合)～189,000円(年収900万円の場合)を支給 ※みなし労働時間9.5時間／日 |
| 業務内容 | クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。担当製剤のプロモーションにおける課題解決のための企画立案およびメディカルコピーライティング、取材・編集、ディレ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■メディカルコピーライターの経験をお持ちの方 ■サイエンスライターの経験をお持ちの方 ■医療系の広告や雑誌でのライター経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都神田 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ■バリデーションの計画立案、進捗管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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