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公開求人数：353件 / 総求人数：2,709件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
大阪府 に該当する転職・求人一覧
薬事 ニューロサイエンス&マーケットプロダクトグループ- Labeli...
| 会社名 | 武田薬品工業株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 薬事 ニューロサイエンス&マーケットプロダクトグループ- Labeling |
| 挑戦 | すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために。私たちはこの約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続けます。 |
| 仕事内容 | 製薬メーカーである当社の薬事部において、下記業務をお任せいたします。 ◇薬事戦略 ・プログラムの目的に沿った有意義な医薬品への患者のアクセスを可能にするために、薬事規制や患者アクセスを最大限に成功させることを目的として、日本での地... |
【東京】CRA
(600万円～800万円)
臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。
【大阪】臨床開発部（課長代理または担当者）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド（修士/博士はさらに歓迎） ■医薬品の臨床開発業務経験（3年以上） ■ビジネスレベルの英語スキル ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム... |
【大阪】臨床薬理担当者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントスキル 【仕事のやりがい】 臨床開発において複数のプロジェクトを高い視座からオーバ... |
安全性情報 オペレーションスペシャリスト【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜800万円 |
| 業務内容 | 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの）経験が1年以上有ること ※入力経験のみでも歓迎です。 ■英語力：辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること 【ご応募をご検討の方へ】... |
Sr. Medical Writer【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 年収 | 700万円〜1000万円 |
| 業務内容 | リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ■グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ メディカルライティングとして5年以上の経験を有する ■英語力（目安TOEIC700点以上・読み書き） （英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる） ■理系大学卒 |
【大阪】経験者CRA社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 458万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切にしています。経営陣も現場をし... |
臨床開発モニター【経験者】【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜720万円 |
| 業務内容 | 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度) |
治験DM データ・チーム・リード【大阪】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 年収 | 550万円〜800万円 |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力：読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験 |
【大阪】統計解析社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜600万円 |
| 業務内容 | ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者 |
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