求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：396件 / 総求人数：2,535件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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大阪府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・海外グループ会社において開発中の医薬品と医療機器のコンビネーション製品、デバイス技術内容を評価・提案し、社内トップマネジメントに妥当性・課題について解説。
・導入（委託開発）医療機器技術評価。 |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■業務詳細
・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック
・医薬品管理業務（製造管理者業務）
・MF国内管理
・行政対応窓口業務 等 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
【募集部門の紹介】日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。私たちファーマコビジランス（PV）部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分か... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 業務内容 |
・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする
・TAUリエゾン... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用い... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析
■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎化学分析(有機、無機、構造解析）
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・未知化合物の信号帰属について、二... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等）
■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。
■GVP監査に関する業務
■その他、G... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務
・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定... |
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