求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：434件 / 総求人数：2,694件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
大阪府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
本社品質保証部にて下記業務に従事
・品質情報（クレーム）対応
・変更管理
・逸脱管理
・GMP調査（国内海外の製造所への査察対応） |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
医薬品（無菌注射剤）の品質保証業務
具体的には、製造部門が実施する製造作業（特に無菌室内での作業）について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。
その他、製造指図記録書等の記録の照査、... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■データマネジメント業務をご担当頂きます
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等
■同社の特徴
・インクロムグループは医療法人平心会の医... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
GQP業務全般
・品質情報の対応・社内外との交渉業務
・製剤・原材料等製造所に関する管理監督業務
（調査、取決め、変更・逸脱管理等）
・その他GQP 業務（市場出荷、手順書作成、文書管理等）
※将来的に業務内容が変更となる可能性があり... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■業務詳細
・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック
・医薬品管理業務（製造管理者業務）
・MF国内管理
・行政対応窓口業務 等 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品候補化合物から開発化合物の選定
・薬効薬理試験
・非臨床試験を通じた安全性評価 |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品（合成化合物、抗体、核酸など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など）
・医薬品分析に関する新規分析技術の開発
・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究 |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
●日本における臨床試験に関する安全性業務
・臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー
・グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有
・治験薬に関する安全性評価（個別症例評価ではない）
・治験薬の... |
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