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powered by   2024/03/15 更新
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安全性試験 に該当する転職・求人一覧

勤務地 神奈川県厚木市森の里青山1-1
年収 400万円~800万円 ※別途残業代支給
業務内容 【所属組織の担当開発領域、業務概要とR&D内における役割、ポジション】 次世代車の静粛性、操安、乗心地、空力、温熱快適性、電費、衝突安全性等の様々な性能の革新的・先進的技術を開発する組織(部)です。 これら各性能のエキスパートがOne ...
求める経験 【必須】 ・静粛性、操安、乗心地、空力、温熱快適性、電費、衝突安全性等の各性能についての知識・技術を有すること。※全ての性能についての知識・技術は必要無く、一つの性能領域のみで充分です。 ・創造的なことが好きなこと。また創造的な仕事をし...
勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F
年収 【年収】380万円~420万円 以上(ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞...
業務内容 <DI(ドラッグインフォメーション)とは> ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報...
求める経験 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、...
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
年収 【年収】400万円~700万円 程度 ※50万円の営業手当を含みます ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞...
業務内容 【仕事内容】 1)新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2)安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3)新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソース提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチーム...
求める経験 【必須要件】 ・製薬企業若しくはCROでの経験が3年以上ある方 例:MR、CRA、PMSの実務経験 【歓迎要件】 ・CRO、SMO、CSOで営業経験がある方 ・PMSや医薬品流通管理の経験、知識がある方 【求める人物像】...

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし...
業務内容 ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全...
求める経験 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識...
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補

アクセンチュア株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市北区中之島2-2-2 大阪中之島ビル
年収 年収 500 ~ 2000 万円 基本給+残業代全額支給 ※マネージャー以上になると裁量労働制になります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「業務改革BPO(製薬PV領域)プロジェクトリーダー候補」のポジションの求人です 安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 【チームリーダー】 ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 620 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word、Excelでのデータ入力、校正作業 ■Argusを...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験2年以上の方 または、 ■PV入力・評価などの経験が2年以上あり、TOEIC750点以上の英語力がある方(PV翻訳経験不問)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の管理職候補として、ご経験やご志向に合わせて幅広いポジションにて配属先を検討いたします。具体的なポジションは選考を通じて決定いたします。 【配属先ポジション(例)】 ■コーポレートスタッフ、本社企画・管理系部門 ■製薬技術本部...
求める経験 【必須要件】 ■業界不問 下記のようなご経験をお持ちの方 ・管理部門でのご経験が5年以上 ・プロジェクトのリードもしくはマネジメント経験 ・品質保証、臨床開発、安全性管理、製剤設計や研究、流通等いずれかに該当する業務の経験を有する...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務(主に下記業務)  -SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援  -GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進  -国内外コンピュータ化システムのデー...
求める経験 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等) ■GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験...

安全性情報【未経験可】東京

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外...
求める経験 【必須要件】 ・社会人経験3年以上 ・PV職種に意欲がある方 ・将来的にリーダーやマネジメント候補を目指したい方 ・英語 理系で未経験者の場合:基準:TOEICスコア500程度  文系で未経験者の場合:基準:TOEIC...

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