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安全性試験 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 大阪府
年収 350万円 - 600万円
業務内容 ■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患者...
求める経験 【必須】 当該業務経験2年以上 【尚可】 ・医療業界経験者。医薬品開発業務経験者(CRC含む)。 ・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル保有者。 ・顧客対応等のご経験があること

外部就労型CRA 
(600万円~700万円)

大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。

GVP業務担当者

非公開
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勤務地 東京都
年収 520万円 - 800万円
業務内容 ■GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務) ・国内外の安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務 ・国内安全性情報の海外提携企業への報告業務 ・添付文書の作成、改訂業務 など
求める経験 ・大卒以上(主として薬学、化学、生物系大学出身者) ・医薬品メーカーでのGVP業務経験者 ・英語のリーディング、ライティングが出来る方歓迎
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勤務地 大阪府
年収 400万円 - 800万円
業務内容 ■GVPに関わる業務(副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等) ■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。 ■GVP監査に関する業務 ■その他、GV...
求める経験 医薬品の安全性情報に関する業務の経験 ■歓迎条件 薬剤師資格(薬剤師資格の無い方でも薬学の知識がある方であれば可

安全管理責任者(GVP)~・脳波ビジネススタートアップ・

安全管理責任者(GVP)~・脳波ビジネススタートアップ・
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勤務地 東京都
年収 400万円 - 700万円
業務内容 脳波・心電/心拍・筋電などの生体信号データを、効果的に活用するためのセンサー製品を提供しています。 センサーモジュールの累計出荷数は100 万台を超え、急成長する民生向けEEG 市場で過去販売されたエンターテイメント製品の多くの割合を占め...
求める経験 【必須】 ・医療機器または医薬品における安全管理のご経験 ・安全管理業務(GP)に関する知識をお持ちの方 【歓迎】 ・薬事申請に関する知識と経験 ・安全管理責任者のご経験または資格をお持ちの方 ・監査の実施、対応経験

MR【東日本応募窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
年収 600万円 - 900万円
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供 ・医薬品の適正な使用と普及 ・使用された医薬品の...
求める経験 【必須の経験・知識】 ■MRとしての実務経験のある方 ■MR認定資格保有者※領域は問いません ■普通自動車運転免許※累積違反点数が4点未満の方
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勤務地 兵庫県
年収 450万円 - 600万円
業務内容 再生医療等製品の品質管理業務 ・ 製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・ 製品の安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等) ・ バリデーション計画書・報告書の作成、実施 *細胞加工施設内での作業を含みます
求める経験 <必須な経験・スキル等> ・ バイオ系専門学校卒あるいは大学理系学部卒以上 ・ 細胞の取り扱い経験(継代、無菌操作、等) ・ フローサイトメーター、リアルタイムPCR、ELISAのうち、少なくとも1機器の使用経験 ・ 英語の取扱い説明書、...

安全管理(管理職)

大手日系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
年収 900万円 - 1100万円
業務内容 ■医療機器の安全性業務において、海外関連会社との協働体制を担う。 海外子会社とのマネジメントをメインに、海外向け製品の安全性業務をリードして頂きます。
求める経験 【募集要件】 ・医療機器業界での安全管理、品質保証、薬事のご経験 ・ビジネス交渉が可能な英語力

非臨床試験担当

バイオベンチャー
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勤務地 大阪府
年収 700万円 - 1000万円
業務内容 規制当局からの照会事項対応  治験薬概要書、CTD等薬事文書作成  製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究  非臨床試験を通じた安全性評価
求める経験 【必須要件】 1. 理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問) 2. 医薬品開発(非臨床)に関連する経験(5年以上) 3. 非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む) 4. 医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 5. 高いスキル...
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勤務地 東京都
年収 600万円 - 1150万円
業務内容 【業務内容】 ・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、...
求める経験 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画(RMP)...
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勤務地 東京都
年収 800万円 - 1320万円
業務内容 <担当業務> ・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) ・プロジェクトの売上および収益の管理 ・顧客とのインターフェース ・顧客への定例報告(合意されたプロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、KPIを...
求める経験 <必須> ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決) ・プロジェクトマネジメント、提案・プロデュース、コンサルティングに関する知識と経験 ・顧客やチームメンバーとよい関係を築き、リーダーシップを発揮し、...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 外部就労型CRA
年収 600万円~700万円
職務概要 大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品開発スタッフとして活動していただきます。 オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、様々な領域でご活躍の幅を広げて頂けます。
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