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powered by   2024/06/14 更新
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安全性試験 に該当する転職・求人一覧

【東京】臨床開発 <医療機器>

株式会社トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都
年収 600万円~800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
業務内容 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務...
求める経験 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上) ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業...
勤務地 神奈川県
年収 400万円~800万円 ※別途残業代支給
業務内容 【所属組織の担当開発領域、業務概要とR&D内における役割、ポジション】 次世代車の静粛性、操安、乗心地、空力、温熱快適性、電費、衝突安全性等の様々な性能の革新的・先進的技術を開発する組織(部)です。 これら各性能のエキスパートがOne ...
求める経験 【必須】 ・静粛性、操安、乗心地、空力、温熱快適性、電費、衝突安全性等の各性能についての知識・技術を有すること。※全ての性能についての知識・技術は必要無く、一つの性能領域のみで充分です。 ・創造的なことが好きなこと。また創造的な仕事をし...

安全性情報【東京】経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ★残業23時間程度の働きやすい環境!★ 【具体的な職務】: 貴方には安全性情報のメンバー、もしくはリーダーとして下記業務をお任せ致します。 ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報の実務経験(3年以上)

CTA Clinical Trial Assistant

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ICO/ ICON Commercialization and Outcome部門(第 IIIb相~第 IV相試験、観 察研究、介入研究、 PMS試験などを取り扱う部門)にて 、 CTA Clinical Trial Assistant)...
求める経験 【職務経験等:必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務( CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方(看護師など) ■ 読み書きレベルの英語力( Writing ...

【内勤】DrugSafetyAssociate※FSP案件

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 ※月額給:年俸の12分割を支給 ※上記に別途残業代支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的には】 ■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の PV チームへ適切に情報共有し、また弊社の担当者(Clinical Associate)と 連携をしながら医療機関への安全性情報の報告や伝達実施...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発業務(CRA、内勤モニターなど)の経験がある方 ■英語力(読み書き程度) 【望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、  プロセスや体制の構築への意欲 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むこ...

CTA Clinical Trial Assistant

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ICO/ ICON Commercialization and Outcome部門(第 IIIb相~第 IV相試験、観 察研究、介入研究、 PMS試験などを取り扱う部門)にて 、 CTA Clinical Trial Assistant)...
求める経験 【職務経験等:必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務( CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方(看護師など) ■ 読み書きレベルの英語力( Writing ...

臨床開発CRA【大阪兵庫】※未経験

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 520 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ※大卒かつ、社会人経験1年以上の方で、 下記いずれかのご経験のある方 ・CRC ・MR(理系ご出身) ・看護師(大学病院ご経験) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ★2024年8月1日または9月1日入社が可能な方

臨床開発CRA【東京】※未経験

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 520 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ※大卒かつ、社会人経験1年以上の方で、 下記いずれかのご経験のある方 ・CRC ・MR(理系ご出身) ・看護師(大学病院ご経験) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ★2024年8月1日または9月1日入社が可能な方

臨床開発CRA【東京/大阪】※未経験

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 520 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ※大卒かつ、社会人経験1年以上の方で、 下記いずれかのご経験のある方 ・CRC ・MR(理系ご出身) ・看護師(大学病院ご経験) ・薬剤師 ・臨床検査技師 ★2024年8月1日または9月1日入社が可能な方

PV (経験者)【東京・大阪】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)

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