求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：459件 / 総求人数：2,699件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
モニタリング に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当頂きます。
・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する... |
【東京】CRA
(600万円～800万円)
臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
製造環境、製薬用水、製... |
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| 勤務地 | 新潟県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国内並びに海外の行政機関に対する医療機器に関する申請業務を行います。
・具体的には、法規制対応にそった承認申請対応を行って頂きます。
（申請製品レベル３～４、米国FDA、欧州MDD認証申請・MDR対応登録、審査機関PMDA 等）
・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
治験薬供給マネジメント（臨床試験向け供給計画調整、治験薬製造施設との製造計画調整（製造委託先との調整を含む）、治験薬保管・配送戦略立案と実行管理等）
【今般採用者のキャリアパス計画】
治験薬の供給管理を担当する組織に所属... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイ... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
国内並びに海外の行政機関に対する医療機器に関する申請業務を行います。
具体的には、手術台や無影灯・シーリングアーム等の手術台関連製品を、国内および海外で販売するにあたり、法規制対応に添った承認申請対応業務を行って頂きます... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対応、承認申請書の確認
・ 医薬品等の原料資材新規登... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理
・試験に関する技術検討（試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する... |
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■仕事内容：
中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー
臨床試験の計画および実行
デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行
期間内の症例数集積
CRO/Vendorオーバーサイト
Patient... |
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