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モニタリング に該当する転職・求人一覧
CRA（治験モニター）管理職候補社名非公開
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
|---|---|
| 年収 | 700万円〜850万円 |
| 業務内容 | ＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ■CRA経験10年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験（4～5名程度のメンバーをまとめた経験） 【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力（TOEIC600点以上）あれば尚可 |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
臨床開発企画担当者社名非公開
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜1000万円 |
| 業務内容 | ...治験相談戦略や資料の作成 ■その他各種申請 ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。 ※モニタリング業務は弊社からCROに委託します。 【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】 執務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む) ※上記はいずれも何かしら承認申請に関わる業... |
【東京】臨床開発プロジェクトマネジメント社名非公開
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| 勤務地 | 東京都新宿区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ★大手CROにて臨床試験のプランニングなど上流工程に携わることができます★ 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびにプロジェクトマネジメント業務 ●開発候補品の臨床開発計画立案 ●PMDA治験相談 ●フルアウト... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発業務経験5年以上 （モニタリングリーダーまたは相応の経験） ■英語力（読み書き／目安：TOEIC700点） 【歓迎要件】 ▼臨床開... |
【大阪】経験者CRA社名非公開
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
|---|---|
| 年収 | 458万円〜1000万円 |
| 業務内容 | 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切にしています。経営陣も現場をし... |
CRA(臨床開発モニター)【東京】社名非公開
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 （モニタリング業務経験必須） ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは... |
CRA(臨床開発モニター)【福岡】社名非公開
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| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
CRA/臨床開発モニター【東京】社名非公開
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 468万円〜916万円 |
| 業務内容 | ...ーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り甲斐があります。こうした中で臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的には】 ■治験実施医療機関及び治験責任医師の選定、調査、契約 ■治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間～30時間程度です。 ※【女性の働きや... |
非臨床開発担当者社名非公開
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜1000万円 |
| 業務内容 | ...略の構築・評価・分析・助言等 【具体的には】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーでの下記の経験を有する方 ■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上 ■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方 (当局対応、CTD作成への関与等) 【歓迎要件】 ▼毒性研究経験が豊富な方 ▼バイオ医... |
【大阪】臨床研究モニター(育薬事業部)※経験者社名非公開
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | 【職務内容】 臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者 |
臨床開発モニター【経験者】【大阪】社名非公開
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 480万円〜720万円 |
| 業務内容 | ...■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験薬の搬入 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■症例報告書の回収 ■各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度) |
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