求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：466件 / 総求人数：2,520件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
モニタリング に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■国内製造所における品質保証業務
マネージャーの下で厚生労働省令及びQMSに基づく品質保証業務
・苦情品の原因調査
・顧客コミュニケーション用の情報提供
・製品品質にかかわる品質保証業務の遂行と関連部門との協業（海外製造所、国内安全管理... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて受託するグローバル試験のモニタリング業務を担当頂きます
１．治験を実施する医療機関、医師の調査と選定
２．治験の依頼、契約
３．治験薬の交付
４．被験者登録の促進
５．治験中のモニタリング
６．症例報告書の記載を依頼する
７．症... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です
■費用確認
－CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・国内外のGCP監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等）
・海外関連会社（中外グループ会社、Roche社）QA担当者との協働 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1.薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持
2.変更管理
3.品質情報の評価
4.製品の安定供給ならびに品質向上のためのプロセス構築、改善
5.サプライヤーの管理
6.内部監査の計画・実行
7.グループ員の育成 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■薬事申請 スタッフ業務
・薬事申請資料の作成、申請／届出及び審査中の照会対応
・業許可申請・更新対応
・薬機法 及び 関係法規（海外含む）に関する情報収集等 |
デジタルコンプライアンス担当者（データ保護担当者）/Person responsible for Digital Compliance （including data protection）中外製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■ミッション：
・全社のデジタルコンプライアンスにおける課題解決をリードすることで全社のデジタルトランスフォーメーションとビジネスの加速を後押しする
■仕事内容：
・法規制動向など外部環境および全社デジタル戦略など社内環境を踏まえたデ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
◆派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務
全般を担当して頂きます。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチ... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
～三井物産・東レ出資の医薬品製造会社における品質保証業務～
■職務概要
当社磐田工場における品質保証業務を担当していただきます。
■職務詳細：
・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
・工場のGMP管理の監査と指導
・国内外の監督... |
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