求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数:433件 / 総求人数:2,688件(非公開求人を含む) / 急募求人:0件
薬効解析 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 兵庫県 |
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業務内容 |
iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。
【具体的には】
・非臨床開発戦略の策定
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【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
(800万円~)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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勤務地 | 兵庫県 |
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業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究: 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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勤務地 | 大阪府 |
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業務内容 |
・医薬品候補化合物から開発化合物の選定
・薬効薬理試験
・非臨床試験を通じた安全性評価 |
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勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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業務内容 |
■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取... |
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勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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業務内容 |
パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。
【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬... |
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勤務地 | 千葉県 |
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業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご... |



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