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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

薬事

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務詳細 ・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック ・医薬品管理業務(製造管理者業務) ・MF国内管理 ・行政対応窓口業務 等

臨床開発モニター(CRA)/CRO 
(600万円~)

体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…

品質管理

株式会社遺伝子治療研究所
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勤務地 神奈川県
業務内容 【製造された医薬品及び治験薬の品質試験(品質管理業務)】 一連のPMDA業務経験を活かし、品質管理部門のマネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。 ■業務内容: ・製造用資材等の受入試験 ・製造工程、製剤の品質試験 ・品管...

臨床開発担当者

再生医療バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ■案件概要 現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。 主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。 ■主な職務内容 入社時期・経験により、主に以下のよ...
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆薬事申請資料・学術資料作成・治験実施計画書、治験概要書等の作成 ・CTD(添付資料概要)、治験総括報告書、治験薬概要書、治験実施計画書の作成、同意説明書、インタビューフォーム、投稿論文の作成 ・医薬系学術資料の検索および読み込み ・作...

品質保証MGR

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 品質保証のマネジメントポジションです

※ご提案ポジション※

※社名非公開※疾患修飾治療薬の開発を行う創薬ベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 臨床開発計画書(CDP)の立案・作成や治験データメディカルレビューなど、臨床試験のサイエンス面の実務をリードして頂きます。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product P...

プロジェクトマネジメント

再生医療領域のベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 クライアントから受託した案件のプロジェクトリードをお任せします。 プロジェクトの推進の為、社内外との調整やクライアントとの交渉等を行って頂きます。

Project Director

現在国内急成長中の外資CRO
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。 ※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマ...
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勤務地 大阪府
業務内容 マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。 (グループマネージャーをサポートいただくチームリ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の計画立案と実行(データベース調査を含む製造販売後調査)...

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ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(CRA)/CRO
年収 600万円~
職務概要 体外診断用医薬品・臨床検査薬の新薬開発一連の中で、プロトコールをもとに、医療機関向けの説明資料作成や医療機関・治験責任医師への打診など治験モニタリング業務をお任せいたします。 ワンプロジェクト専任制を導入しており、担当プロジェクトについて深く携わっていただき…
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