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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

Scientific Writer

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 Position Summary ・R D Developmentチームの計画に沿って国内の薬事申請資料を提出すべく、・品質を確保しながらclinical/regulatory documentの作成を期限内に完遂する。 ・・品質な・書...

【東京】CRA 
(600万円~800万円)

臨床開発モニター業務をクライアント先にてご担当いただきます。派遣先は大手CROやメーカーなど、多くのプロジェクトが有るため、ご経験やご希望に合うプロジェクトをご提案いたします。

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクションをご担当いただきます。 プロジェクト...

製造管理者

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
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勤務地 大阪府
業務内容 ■データマネジメント業務をご担当頂きます ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等 ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医...
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■メディコム事業部 カスタマーサービス部について 国内トップクラスのシェアを誇るレセプトコンピュータ、電子カルテシステムなどのヘルスケア製品に関する顧客からの要望や問い合わせに対し、適切なソリューション提供を行うカスタマーサービスを行う...

製剤開発ポジション

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 新製剤開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など。 工場への技術如何のためのスケールアップ検討、製造条件検討といった工業化検討業務など。

品質管理課長

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
業務内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。                    原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務...

品質保証

医薬品製造会社
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勤務地 秋田県
業務内容 ■関連会社との連絡・調整・監査対応業務 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造記録照査 ■GMP文書管理 ■是正管理・予防措置

品質管理

医薬品製造会社
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勤務地 秋田県
業務内容 ◇医薬品の品質試験業務  ◇原材料、中間製品、製品等の理化学試験、微生物試験 ◇品質試験チームのリード、マネジメント ◇試験計画の作成、管理
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勤務地 東京都
業務内容 集束超音波(HIFU)治療装置の開発において以下の臨床開発業務にご従事頂くポジションとなります。 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応

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