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powered by   2024/06/14 更新
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外資系企業 に該当する転職・求人一覧

【つくば】CAE解析エンジニア

オートリブ株式会社 閲覧済み
勤務地 茨城県
年収 450万円~650万円 スキル、ご経験に応じて決定いたします
業務内容 ■職務内容 ・エアバッグ、シートベルト、その他安全装置に関する解析業務。 ・LS-DYNAを使用した、構造解析・流体解析・最適化設計・衝突実験解析。 ・上記における新たな解析手法検討・解析作業・報告書作成・社内外関係者への報告など解析...
求める経験 【必須】 ・LS-DYNA、またはそれに準ずるソルバーを使用した解析実務経験 1年以上  (PAM-CRASH、ABAQUS、MADYMOなど) ・但し,物理学の素養のある方 ・CAE技術の実務経験のある方(経験年数不問 【歓迎】...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【部署概要】 保険募集に関わる社内営業組織に対する営業店検査、弊社と委託契約を締結した保険代理店 に対する代理店検査を実施する業務です。 営業組織のコンプライアンスを束ねるSQA(セールスクオリティアシュアランス)部門に所属し、検査基本...
求める経験 【必須要件】 ■生命保険の営業経験 ■生命保険協会の各種資格(一般課程、専門課程、変額、応用) 【歓迎要件】 ・コンプライアンス、募集管理関連等の業務経験 ・コンプライアンス関連資格

PV (経験者)【東京・大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上)
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...

安全性情報シニアスペシャリスト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス...
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及...

臨床開発モニター【経験者】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(1年以上)

【ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント(海外クライアント)

株式会社クロス・マーケティング 閲覧済み
勤務地 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 24階
年収 年収 500 ~ 600 万円 給与改定:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント(海外クライアント)」のポジションの求人です 【ミッション】 リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス...
求める経験 【必須要件】 ■英語によるビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が出来る方 ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ※一例ですが、様々なバック...

Clinical Team Manager (CTM/CTM未経験可)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府/大阪市中央区/久太郎町4-1-3
年収 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。
業務内容 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの...
求める経験 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)

Manager of Clinical Operations (COM)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府/大阪市中央区/久太郎町4丁目1-3大阪センタービル11 階
年収 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。
業務内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Manage...

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