求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：438件 / 総求人数：2,688件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
外資系企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バリューチェーン（臨床開発、医薬安全性、メディカル、営業等）を支えるビジネスアプリケーションの企画、開発、導入
・新規に開発（カスタム開発およびパッケージ開発）されるビジネスソリューションの領域に適用されるシステムのアーキテクチャーを... |
【高年収案件】グローバル臨床開発／大手製薬メーカー
(1100万円～)
中枢神経（CNS）領域での製品化を目指して、開発計画書（プロトーコル）、治験薬概要書（IB）、治験届（IND）の作成やCROの選定、各国規制当局（PMDA、EMEA、FDA）との折衝などグローバル臨床開発に関する業務をお任せします。 国外規制の最新動向については常に調査を行い、関係部署に迅速に共有すると同時に、他部署からの共有を受けた情…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容
・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
新薬開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント業務 ・ プロジェクトマネジメントのスキルや専門知識、一般的ビジネススキル、および疾患領域特異的な知識や経験を基に、部門横断的および戦略的視点からプロジェクトを推進する。
・プロジェク... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。
臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクションをご担当いただきます。
プロジェクト... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
Position Summary
・R D Developmentチームの計画に沿って国内の薬事申請資料を提出すべく、・品質を確保しながらclinical/regulatory documentの作成を期限内に完遂する。
・・品質な・書... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
● 開発戦略策定の補佐
（早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット）
● 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 ローカル試験（試験骨子から作成）
グロ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
本社カウンターパートと協力し、試験全般のオペレーション業務における日本国内メンバーのリーダー役を担う
試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、トライアルチームをリードする
チームメンバーや各種ベンダーが行う業務が遅滞なく進行するよう取りま... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
担当する試験及び施設において、パフォーマンスとコンプライアンスに説明責任を持つ。
施設との強固な関係を構築し、それを試験全フェーズを通じて保持する。
ICH GCP、SOP、規制要件、SMP及び関連文書を遵守して施設のマネジメント及びモ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。
・開発戦略及び試験デザインの検討
・試験実施計画書及び統計解析計画書の作成
・試験データの統計解析
・総括報告書及びCTD... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成
本邦臨床開発に係るPMDA対面助言のリード
本邦で実施する治験の科学的側面からのリード
実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）
＞ローカル試験：... |
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