求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：466件 / 総求人数：2,520件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
統計解析 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床開発計画（CDP）立案に対する統計的側面からの助言
・臨床試験デザイン立案，統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析
・海外カウンターパートとのコミュニケーション
・規制当局との対面助言・申請・審査対応 |
臨床開発職
(640万円～840万円)
これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 CRA（モニタリング担当／CRO管理等／内勤モニター）・PV・DM（治験／市販後）・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL等
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する
・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する
・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
＜配属先の主業務内容＞
・体外診断用医薬品の製造業での製造管理者業務（日常的な業務はありません）
・品質管理委員会という社内で毎月開催している打合せへの出席。
（品質目標達成状況、製品の監視測定結果状況、顧客満足調査... |
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| 勤務地 | 山形県 |
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| 業務内容 |
1.工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する
・品質覚書等の契約書類の作成・維持を行う
・委受託に関連する品質保証文書の作成・管理・改訂を実施する
・他部門との交渉により円滑なGMP管理を推進する
・各種 Audit への事前・事後... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
1.薬機法、ISO13485、QMSなどへのコンプライアンス維持
2.変更管理
3.品質情報の評価
4.製品の安定供給ならびに品質向上のためのプロセス構築、改善
5.サプライヤーの管理
6.内部監査の計画・実行
7.グループ員の育成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。
（いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール（Jiraなど）等でコミュニケーションを密に... |
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 業務内容 |
◆歯科用精密ドリルで世界トップクラスシェアの優良メーカー◆
【Mission】
■歯科医療器分野で国内外問わず高いシェアを誇る同社。今後も成長していくためには品質体制の強化は重要事項となります。他社でのご経験を活かして頂き、同社におい... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
施設の特定、臨床試験の実現可能性、臨床試験の設計、実施、分析と報告、統合データベースの作成、有効性と安全性のプール分析、IAEとIAS、新しい医薬品の承認申請に必要な書類作成のサポート、および医学的専門知識を提供する。
また、同社のサー... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医療業界に革命をもたらすエンジニアポジション】
根本的な治療の難しかった症状を解決する治療用スマホアプリと、
デジタル医療×ブロックチェーンによる業界再編を図る臨床試験システムエンジニアを募集致します。
同社では最先端のIT技術を駆... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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