求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：371件 / 総求人数：2,701件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
統計解析 に該当する転職・求人一覧
統計解析非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 900万円 |
| 業務内容 | 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験 ※治験の経験の... |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
品質管理ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 山形県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 1. グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する ・グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する ・5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする ・... |
| 求める経験 | ・ 法令関連事項（薬事法、GMP、日本薬局方、BI Corporate Procedure 等）実務経験、または必要部分の完全理解 ・ 理化学業務（分析化学、有機化学、統計）実務経験 ・ 法令に関する知識（薬事法、GMP、GMP関連通知、... |
Lead Specialist Clinical Affairs外資系医療機器メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 監督下で、研究の実現可能性を評価し、研究デザイン要素に貢献し、プロジェクトチームと協力して、臨床研究のプロトコルを開発する。 研究に関連する手順について、医師・CRC・CRO及びその他の研究に関連する機関へのトレーニングを実施する。 ... |
| 求める経験 | 【必須】 以下のいずれかの経験を有する ・医療機器または医薬品でのモニター経験3年以上 ・薬機法、GCP、GPSP、倫理指針及び臨床研究法を理解していること ・治験又は臨床研究の開始から承認又は研究終了までの１試験以上の経験、または... |
医薬品開発の統計解析業務協和キリン株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 550万円 - 700万円 |
| 業務内容 | ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点から... |
| 求める経験 | ...経験】 ・統計関連大学院修士以上もしくは同等の知識・スキル・経験を有する 【必須要件】 ・製薬企業で統計解析業務の実務経験を有する 【必須要件】 ・ph2以上の臨床試験において、プロトコールの「統計解析」の項... |
データマネジメント業務推進者（臨床治験および臨床研究等）田辺三菱製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 680万円 - |
| 業務内容 | ...ロックに必要なプロセス全般 ・CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成 ・データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理 ・SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック |
| 求める経験 | ・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験（必須） ・海外試験を担当して頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが取れるレベルの方（例 TOEIC：800点以上） ・SDTM作成のガイダンスを熟知して... |
Operation Excellence Manager外資系医療機器メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 800万円 - 1200万円 |
| 業務内容 | 【職務概要】 サプライチェーン・ビジネスアナリシス・マネージャーは、SCMを中心としたバックオフィス部門と緊密に連携し、社内コンサルタント・ビジネスアナリストとしてバックオフィス部門のビジネス戦略や改善要求事項を、ITソリューションを用い... |
| 求める経験 | 【必須】 ・SCM・QA・Finance等のバックオフィス部門の業務に関する広範な知識 ・GxP・SOX法・薬機法・医療機器業公正競争規約・その他日本の法令・規制に関する基本的な知識 ・PCスキル（MS Office Suite）・何らか... |
治験の統計解析担当あすか製薬株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 750万円 |
| 業務内容 | 【具体的には下記業務をお任せします】 ■主に臨床試験の統計解析業務と外部業務委託業者の管理をお任せします。 （治験の解析業務も担当して頂きます） ・試験実施計画の... |
| 求める経験 | ＜必須要件＞ ・治験における統計解析業務経験5年以上 ※CRO出身の方も歓迎します。 ＜求める知識・スキル＞ ・統計解析に関する専門知識... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 1200万円 |
| 業務内容 | ...メント メディカルライティング ファーマコビジランス（PV） サイトマネージャー CRO管理 薬事 統計解析 治験事務 教育研修担当（ラインマネージャー） 派遣営業（管理職候補） 受託営業（管理職候補） 臨床... |
| 求める経験 | 各種臨床開発関連職のご経験をお持ちの方 （例：CRA、QC、DM、統計解析、薬事申請、PV、CRCなど） （歓迎要件） 英語力 |
データサイエンティスト準大手製薬企業について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 - 1100万円 |
| 業務内容 | ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。 （いずれも、Roivantもしくは当社米国子会社のSumitovantのメンバーとTV会議やメール、プロジェクト管理ツール（Jiraなど）等でコミュニケーションを密に取... |
| 求める経験 | 【必要とする経験】 データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低３年以上の業務経験 【必要とするスキル】 ・ IT/デジタルに関する基本知識 ・ Pythonなどのプログラミングスキル ... |
薬事戦略（ヘルスケアIT）大手日系医療機器メーカーについて相談したい |
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| 勤務地 | 栃木県 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 460万円 - 950万円 |
| 業務内容 | ・製品企画段階で必要な薬事申請処理（認証／承認）の判断 ・製品の外部仕様に基づいた臨床試験プロトコルの検討 ・厚労省、ＰＭＤＡとの臨床試験・薬事申請処理の交渉 |
| 求める経験 | ・医療機器業界での薬事経験（クラス３以上の経験歓迎） ・臨床開発、またはＰＭＤＡとの交渉経験 以下、いずれかのご経験 ・メーカー、ＣＲＯ、大学病院等で、診断や診療を支援するためのプログラム医用機器のＰＭＤＡ承認申請経験 ・メーカー、ＣＲ... |
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