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薬理試験 に該当する転職・求人一覧

臨床薬理担当者

消化器領域に強みを持つ内資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容: 1.医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務 (1)導入、導出業務にも関与します。 (2)曝露反応モデル解析(ER)解析も実施します。 (3)機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。 2.P...

臨床開発職 
(640万円~840万円)

これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 CRA(モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター)・PV・DM(治験/市販後)・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL等

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勤務地 東京都
業務内容 【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M S解析担当】 ・臨床M S解析を計画および実行する ・Model Based Drug Development(MBDD)戦略を立案し、実行する ・定量的臨床薬理部門の代表者として開発...
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 (1)日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携 (2)海外関係部署との連携(PK/PD/バイオマーカー(BM)測定)
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勤務地 兵庫県
業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...

【Clinical Pharmacology】Sr. Director Asso. Director

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■プロジェクトのあらゆるフェーズにおいて、臨床薬理の観点から適切なアドバイスを提供し、プロジェクトがスムーズに進行するようにサポートする ■POCへ繋がる早期臨床試験にフォーカスし、医学的観点・Marketing観点・当局のRequir...

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー ・探索動態評価(PK/PD、PK/TOX) ・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ...

臨床薬理サイエンティスト(専門部長)

日本イーライリリー株式会社
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勤務地 東京都 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。 As a clinical...
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勤務地 東京都
業務内容 神経内科領域開発品目または免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する (1)臨床でPoM、PoPを取得する...

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ポジション名/募集企業 臨床開発職
年収 640万円~840万円
職務概要 これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 CRA(モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター)・PV・DM(治験/市販後)・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL等
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