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powered by   2024/02/28 更新
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東京都 に該当する転職・求人一覧

CRA(臨床開発モニタ-/オンコロジー専任)※経験者

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
年収 【月収】40.0万円~43.0万円 【年収】600万円~650万円
業務内容 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と...
求める経験 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域経験(癌種問わず) ・施設立上げ経験 ・ICH-GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者

CRA(内勤モニタ-)※経験者

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
年収 【月収】45.0万円~60.0万円 【年収】540万円~720万円
業務内容 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等) ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情...
求める経験 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス...
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウエストパークビル3F
年収 【年収】410万円~450万円 (ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給:評価制度あり、半期に一度見直しあり。年間360時間まではみなし残業となります。 ※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決...
業務内容 <DI(ドラッグインフォメーション)とは> ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報...
求める経験 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、...

【東京/大阪】MSL/メディカルサイエンスリエゾン(未経験歓迎)

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル
年収 【年収】500万円~650万円 程度(別途賞与)(26歳~39歳モデル) ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定 ■昇給:年1回
業務内容 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり...
求める経験 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ...

【東京都千代田区】開発部・臨床開発スタッフ

イーエヌ大塚製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区神田小川町1-1 日幸神田ビル6階
年収 【月収】26.8万円~31.3万円 程度 【年収】455万円~532万円 程度 ※年齢、経験、能力、前職給与を考慮のうえ、自社規定により決定※上記年収には残業代は含まれておりません※別途住宅補助あり(家賃の70%、上限あり)持ち家の...
業務内容 【職務内容】 医療用医薬品の経腸栄養剤、病気の方や高齢の方の病態/状態を考慮した各種食品などの製造/販売を行う当社にて、臨床開発業務をご担当して頂きます。まずはご経験に応じてCRO管理のサポートまたはメディカルライティングからご担当してい...
求める経験 【必須要件】 不問

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし...
業務内容 ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全...
求める経験 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識...
勤務地 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル
年収 【年収】400万円~700万円 程度 ※50万円の営業手当を含みます ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞...
業務内容 【仕事内容】 1)新薬発売に伴うPMSのアウトソーシング提案 2)安全性情報収集プロセスの効率化へ向けた提案 3)新製品上市や適応追加等に関わる業務プロセスのアウトソース提言 ※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチーム...
求める経験 【必須要件】 ・製薬企業若しくはCROでの経験が3年以上ある方 例:MR、CRA、PMSの実務経験 【歓迎要件】 ・CRO、SMO、CSOで営業経験がある方 ・PMSや医薬品流通管理の経験、知識がある方 【求める人物像】...

システム監査【未経験歓迎/WLB】

PwCビジネスアシュアランス合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-1-1大手町パークビルディング15階
年収 年収 336 ~ 600 万円 ※マネージャー以上は管理監督者の為、管理職手当有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「システム監査【未経験歓迎/WLB◎】」のポジションの求人です ご経験に応じて下記のような業務をお任せ致します。 【プロジェクトでの具体的な担当業務】 ■システム監査・セキュリティ監査における業務 (1) 評価計画、手続きの...
求める経験 【必須要件】 ■ITシステム開発・運用・保守などの実務経験
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

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