求人の約90%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：353件 / 総求人数：2,709件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
福岡県 に該当する転職・求人一覧
CRA(臨床開発モニター)【福岡】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜850万円 |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
臨床開発モニター
(600万円～800万円)
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）。
経験者MR(九州・沖縄エントリー）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜800万円 |
| 業務内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 |
【福岡】臨床開発モニター ※経験者社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜800万円 |
| 業務内容 | ■モニタリング業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ▼担当してい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 |
経験者MR(九州・沖縄エントリー）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円〜800万円 |
| 業務内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意していま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験2年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 |
MR経験【九州エントリー用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ■当社と契約する製薬企業にてMR活動に従事していただきます。独自のMR研修制度有プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。 【プロジェクト】 大手外資・内系医薬品メーカー、オーファンドラッグメーカーなど、 多数ございます。先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格保有者 ■MR実務経験 【エリアについて】 ※希望エリアはなるべく考慮いたします。 少しでも広く候補を挙げて頂きますと叶いやすくなります。 ※入社時の年齢で46歳以上は契約社員採用です。 |
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