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群馬県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 製造環境、製薬用水、製...

臨床開発職 
(640万円~840万円)

これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 CRA(モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター)・PV・DM(治験/市販後)・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL等

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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦...
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業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登...
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業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対...
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業務内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術(試験法開発、特性解析)に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など
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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイ...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発職
年収 640万円~840万円
職務概要 これまで医薬業界で身に付けた知識やノウハウを活かし、さらなるキャリアアップをめざせる環境です。 CRA(モニタリング担当/CRO管理等/内勤モニター)・PV・DM(治験/市販後)・統計解析、SASプログラマ・メディカルライティング・QC、QA・薬事申請・薬事翻訳・PMSモニター・MSL等
このような方におすすめします CRA、内勤CRA、PV、MR、統計解析、CRC等のような臨床開発職のご経験がある方歓迎します。 「医療の知識を習得し、専門性を磨きたい」「多様な試験・領域にチャレンジしたい」という方に適した職場です。

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