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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～ 原則として当社給与規定により、その方の能力に合わせて算定いたします。 昇給：年1回(4月) 賞与：年2回(6月、12月) |
| 業務内容 | 当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 ■活躍できる人物像： 医療機器を研究開発するためには、専門性の異なる様々な... |
| 求める経験 | 【必須】 ・開発経験3年以上ある方 ・高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 ・化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ・医薬、医療の研究または臨床開発経験があ... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 500万円～1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | ◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も... |
| 求める経験 | [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/久太郎町4-1-3 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 業務内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/久太郎町4丁目1-3大阪センタービル11 階 |
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| 年収 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 業務内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Management/Lead、Project Manage... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階 |
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| 年収 | 550-900万円 月給制 月給：38万円? 基本給￥265,000?、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）?12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階 |
|---|---|
| 年収 | 550-900万円 |
| 業務内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市北区/堂島浜1-4-16 アクア堂島NBFタワー16階 |
|---|---|
| 年収 | 833-1806万円 経験、能力等に応じて個別に決定します。 ※時間外労働の有無に関わらず月30時間相当分の時間外手当を支給します ※30時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給します |
| 業務内容 | ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主にSansan、Eightの開発チーム（最大7名ほど）の育成・評価などといったマネジメント - 目標設定やチームアサイン、1on1などによる成長支援 ・採用計画の立案およびそ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※(1)、(2)をあわせて5年以上お持ちの方 (1)モバイルアプリ（ネイティブ）開発経験 (2)開発組織のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・アジャイル、もしくはスクラムチームのマネジメント経験 ・エンジニアの育成経験 ・エンジ... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市北区/堂島浜1-4-19 |
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| 年収 | 1006-1803万円 経験、能力等に応じて個別に決定します。 ※時間外労働の有無に関わらず月30時間相当分の時間外手当を支給します ※30時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給します |
| 業務内容 | ■Androidアプリケーション開発における開発基盤の整備や開発効率向上のための企画- 実装を行い、各プロダクト開発を継続的に支援していただきます。 【具体的には】 ・各プロダクトにおける技術的課題解決の支援 ・プラットフォームや開発言語の... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ■Android SDK- フレームワークについての深い知識とそれを用いた開発経験 ■Kotlin 言語についての深い知識とそれを用いた開発経験 ■Android アプリケーション開発に必要な周辺ツー... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/道修町2-1-5 |
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| 年収 | 500-1200万円 |
| 業務内容 | 同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下すべてお持ちの方 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど） ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・... |