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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ・年収 500～800万円 ・年収= （月基本給＋手当）×12ヶ月 40歳例 月収48万円 、年収576万円 ※平均残業20時間、技術手当 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【魅力】 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2丁目6－4常盤橋タワー |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1110 万円 賞与年2回（4月、10月） ※管理職採用の場合は、年俸制となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新規事業のプロジェクトマネジメント【東京本社】」のポジションの求人です 【期待する役割】 全社的な新事業創出活動の本格化に伴い、多数の新規プロジェクトを同時並行で立ち上げるため、プロジェクトリーダーの全般補佐と事業化サポート業務を担当... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■新規事業企画の推進経験 ■複数の新規事業立ち上げのご経験 ■英語：中級以上（目安：TOEIC 700以上） ※海外拠点メンバーとの業務連携も発生いたしますので、 読み書き会話... |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-12-32 アーク森ビル |
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| 年収 | 年収 750 ～ 950 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】機能性食品事業の製剤技術者」のポジションの求人です 【募集の背景】 当社は還元型コエンザイムQ10や乳酸菌等の機能性食品事業を拡大する中で、製剤機能を強化する方針であり、製剤設計や製剤開発技術の知見に長けた人材を募集し、技術強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤のプロセス開発、設計の経験（5年以上） ■ビジネス英語（海外のスタッフ、製造管理者やオペレーター、設計会社等とディスカッションできる程度の英語力） 【歓迎要件】 ▼製剤工程における製造現場経験（5年以上） ... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。（東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区） |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験 ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等 を用いての理化学試験及びデータ解析 ■日・米・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■関東エリア内で転居可能な方 【歓迎要件】 ▼化学メーカーや製薬メーカー、... |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。（東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区） |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「化学系研究開発職【関東/経験者】」のポジションの求人です ◎化学分析（有機、無機、構造解析） ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。 下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。 ■高分子・有機化合物の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学卒以上の方（医薬・農学・理学・理工・獣医・工学部など） ■全国転勤可能、もしくは関東エリア内で転居可能な方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント ＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞ 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学院修士課程以上 ■医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都大田区東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 【月収】28.1万円～31.7万円 程度 【年収】449万円～507万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（12月）■賞与：年２回（（昨年実績：4ヶ月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 蒲田工場QAグループに配属し、蒲田工場の品質保証業務・GMP関連業務に従事いただきます。 ・工場全体のGMP手順／記録類の制改訂及びデータ整理業務 ・品質保証全般にかかる各業務 （出荷管理・変更管理・逸脱管理・教育... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・業務経験（3年以上あれば尚可）、GMPに関する知識をお持ちの方 ・分析化学、有機／無機／微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方 ・外用剤に関する管理経験、知識を有する方 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂3丁目4番10号 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 その他各種手当有 【年収】400万円～650万円 程度 ※上記給与には残業代を含みます。※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。 ■昇給：年1回（7月）■賞与：年2回（6月、12月）業績に... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ■普通自動車免許第一種 【歓迎要件】 ■第一種放射線取扱主任者 |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台3-4 龍名館本店ビル5階 |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～40.0万円 程度 【年収】500万円～850万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（計3.6ヵ月分 ※過去実績） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・MF管理 ・外国製造業者認定の申請、管理 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・製造販売承認申請資料の作成代行、支援 ・PMDAへの対応（MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他） ・GQP取決めに関する対応 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を自身の力で解決まで導くことが可能な方（製剤の品証経験者においては、供給者管理の対応経験をもとに、自身の力で解決まで導くことが可能な方） ■MFの作成、変更、PMDA対応... |