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関東 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～ ※賞与、残業代（月25時間程度）、諸手当含む |
| 業務内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯；程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学、バイオ関連の実務経験がある方 または ・化学系・バイオ系を卒業された方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～750万円 |
| 業務内容 | 同社の次世代半導体基板（GaN基板、SiC基板など）の研究開発職として以下の業務をお任せ致します。 ■次世代半導体基板（GaN基板、SiC基板など）の新規基板加工技術開発 ■次世代半導体基板の加工品質評価・分析 ■開発技術の特許出... |
| 求める経験 | 【必須】 ・物理、化学、機械のいずれかに関する知識 ・材料分析、精密加工、材料工学のいずれかに関する知識 【歓迎】 ・次世代半導体基板（GaN基板、SiC基板など）や化合物半導体基板の結晶加工、 結晶評価、結晶成長に関する技術開... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～600万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算されるイメージです。 |
| 業務内容 | 中央研究所兼CMC研究所 研究総務室にて以下業務をお任せ致します。 ■施設管理全般（50%） 建築・空調・電気など各種設備に関して、ビル管理会社および保守・工事業者の管理監督のほか、改修計画の立案 ■省エネルギー関連（30％） 法... |
| 求める経験 | 【必須】 ■施設管理(建築・空調・電気など各種設備に関する工事管理や改修計画の立案など)経験がある方 【歓迎】 ■エネルギー管理士等の資格をお持ちの方（総量削減義務と排出量取引制度技術管理者になれる資格を有する者） ■第三種電気主任... |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 年収 | 350万円～550万円 給与は経験・スキルを考慮して決定します。 |
| 業務内容 | ■医薬品や食品製造ラインにおける充填・滅菌など各種包装機の世界シェア最大級のメーカーであるシンテゴン社の日本法人にて、自社製品の新規据え付け及びアフターサービスにおけるフィールドエンジニアリング業務を担当いただきます。 ・既設医薬品（液剤... |
| 求める経験 | 【必須】・図面の理解・一般工具類の取り扱い経験 ・出張業務が可能な方 【歓迎】・機械の組立、メンテナンス経験 ・メカトロニクスやシーケンス制御に関する知識経験 【補足】担当製品はドイツや中国からの輸入機械のため、自社工場内での作業（機械... |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の設定 ... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ■医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方設... |
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台3-4 龍名館本店ビル5階 |
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| 年収 | 【月収】28.0万円～40.0万円 程度 【年収】500万円～850万円 程度 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（計3.6ヵ月分 ※過去実績） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・MF管理 ・外国製造業者認定の申請、管理 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・製造販売承認申請資料の作成代行、支援 ・PMDAへの対応（MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他） ・GQP取決めに関する対応 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を自身の力で解決まで導くことが可能な方（製剤の品証経験者においては、供給者管理の対応経験をもとに、自身の力で解決まで導くことが可能な方） ■MFの作成、変更、PMDA対応... |
| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医... |
| 勤務地 | 東京都大田区東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 【月収】39.0万円～51.0万円 程度 【年収】624万円～816万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（12月）■賞与：年２回（過去実績：4ヶ月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証業務・GMP関連業務 【具体的には】 ■工場全体のGMP手順や記録類の制改訂 ■データ整理業務 ■品質保証全般にかかる各業務 出荷管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練、文書管理、自己点検、品質情報処理、供給者管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・職務内容に記載された業務経験3年以上、GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・分析化学、有機／無機／微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方 ・外用剤に関する管理経験や... |
| 勤務地 | 東京都千代田区有楽町1-1-2 日比谷三井タワー |
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| 年収 | 【月収】41.0万円～55.0万円 以上（35歳～40歳） 【年収】727万円～978万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします（35歳～40歳） ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（2022年度賞与実績5.56... |
| 業務内容 | 【詳細業務】 ■治験薬および医薬品の安全性情報の収集と評価・情報提供、当局への報告 ・市販後医薬品（MRを擁する営業部門と密接に連携し、一連の業務に携わります） ・新薬候補化合物（「製造販売承認申請資料（CTD）」および「医薬品リスク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品、医療機器等の安全性管理業務経験（3年以上） 【歓迎スキル】 ・リーダーの経験（PJリードやチームリーダー等の経験） ・英語の読み書き（メール、文書確認等） ・薬剤師免許 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂3丁目4番10号 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 その他各種手当有 【年収】400万円～650万円 ※上記給与には残業代を含みます。※詳細は業務経験等を考慮した上で決定します。 ■昇給：年1回（7月）■賞与：年2回（6月、12月）業績による |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（経験不問） ■普通自動車免許第一種 【歓迎要件】 ■第一種放射線取扱主任者 |
