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メディカル業界 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
| 勤務地 | 山口県 宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「経口固形製剤の製造業務［包装工程］／製造職」のポジションの求人です GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当） ・上記作業に係る記録、文書、報告... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他（エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等... |
| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 ■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務経験（5年程度） ■製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること ■チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること... |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町6丁目3番7 クリエイティブラボ神戸 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「研究員※脂質ナノ粒子の最適化研究」のポジションの求人です 【期待する役割】 脂質ナノ粒子の最適化研究をお任せ致します。 【職務内容】 ・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価 （取り扱うモダリティは、低分子化合物... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験 ・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験 ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方 【歓迎要件】 下記に別途記載 ★粒子の研究経験をお持ちの方であれば相談... |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 |
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| 年収 | 345万円 ～ 495万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ■試験業務は理化学試験があり、経管に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理の経験 【歓迎】 ■機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等） ■理化学試験 |
