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メディカル業界 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の分析研究業務 ＜具体項目＞ ・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請にお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における開発品の治験申請又... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMC研究部門の人事機能の強化 【具体的な職務内容】 ・CMC研究部門における部門人事担当業務。 ・要員管理、研究職の採用活動、研究職の人財育成・研修、働... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上 ■研究部門もしくは人事部門での人事担当業務の経験（部分的な業務経験でも可） ■TOEIC７３０点相当以上（英語で問題なくコミュニケーションが取れるレベル） 【歓迎要件】 ▼... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略の実現に向けたCMC研究部門のEHS機能の強化 【具体的な職務内容】 ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・理学・工学・農学系 修士卒以上 ■研究部門もしくはEHS関連部門でEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動のリーディング経験。特に安全関連の担当経験、リスクアセスメントや安衛法改正対応、化学物質関連の課題... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■営業業務 ・単独訪問 ・特約店との同行 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画 ・参加（ブース展示など） 【担当部門、担当業務内容について】 動物薬営業部は北日本支店、東日本支店、西日本支店と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■代理店営業のご経験 【歓迎要件】 ▼動物薬業界経験者 歓迎 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。 ※想定年収により年俸制となる場合があります。 ※管理職採用の場合、時間外手当は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・月々の給与計算業務、年末調整業務 ・社会保険、労働保険、福利厚生に関する業務 ・その他、賞与、退職金などに関する業務 ※上記業務から入っていただき、 業務に慣れてきましたらその他人事業務（研修企画や採用業務）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社での給与社保業務経験３年以上 ※給与業務においてはアウトソーシングをしていないことを前提とする。 |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 技術力と知恵で千葉工場の安定生産に貢献する。 【職務内容】 ■より良いモノづくりのための検討業務 製造工程の安定化や効率化などを行います。 ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務 ・原料... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機合成反応の実務経験 ■実験データの取りまとめと報告書の作成経験 ■科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する基礎的な知識 ▼化審法、安衛法（新規化学物質）の基... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 750 万円 役職手当：80,000円（課長）※ただし、適性からご入社時は課長以外（課長補佐）からスタートしていただく場合がございます。課長補佐の場合、約650万円～約730万円程度（役職手当 60,000円）※ご参考ま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 財務部 財務一課のマネジメント業務を行っていただきます。 【組織構成】 財務一課5名 ■財務一課（税務、原価計算がメインです） ・月次会計処理業務 ・固定資産関連業務 ・原価計算関連業務 ・決算業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■財務経理の経験をお持ちの方（特に税務の経験がある方） ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 ・エリアマーケティン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ■パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル ■PCスキル（特にエクセルによるデータ分析スキル） 【歓迎要件】 ▼日用品、医薬品、医療機器などの... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査お... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書... |
