- サイト掲載求人数：450件
製剤開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 富山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1100 万円 【モデル賃金】 25歳 256,500円（独身） 30歳 328,500円（扶養：配偶者、子1名） 35歳 423,700円（扶養：配偶者、子2名） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性がありま... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 機能性材料（半導体材料、LCD材料、シリカコロイド）、農業化学品（除草剤、殺虫剤、殺菌剤、動物用医薬品）、医薬品（原薬、製剤）及び基礎化学品（アンモニア、尿素、メラミン、硫酸 等）などのプロセスエンジニアを担当していただ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■危険物取扱者甲種 ■また化学業界において下記いずれかのご経験を有する方 1） プロセスエンジニア業務の経験 2） 生産技術のご経験 3） プラント設計や建設 【歓迎要件】 ●化学工学を専攻された方 ●高圧... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ・品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上の方 ・医薬品GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬、化学、食品、樹脂生産等の工場や物流倉庫、研究施設の空調換気・給排水設備の設計監理、工事管理をお任せします。 【具体的には】 ■設計業務 ・箱物工場や研究施設の空調換気設備、給排水衛生設備の基本設計、実施設計業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高専卒以上 ■設計事務所又はゼネコンやサブコンでの下記いずれかの業務経験 ■空調換気設備・給排水衛生設備の設計業務 ■空調換気設備・給排水衛生設備の工事管理業務 【歓迎要件】 ■工場の設計、工事管理経験 ... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 （２）上記（１）に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験（英語商談可能な方：TOEIC 700点以上） ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賞与：年2回（6月、12月）（前年度実績：6か月） 残業代について各位のご年齢、キャリアによって職種等級が変わりみなし残業代が含まれる方、含まれない方が出てきます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性... |
| 業務内容 | 【職務内容】 （1）食品原料、食品添加物製剤の営業（輸入及び輸出）をご担当いただきます。仕入から販売まで一貫してお任せいたします。 ・仕入先：主に海外（中国、東南アジア、欧米） ・販売先：日本国内及びアジア（食品メーカー、代理店） ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ビジネス英語もしくは中国語（交渉が可能なレベル） ・数年後の海外駐在可。 ・商社もしくは食品メーカーでの食品原料、加工食品の販売もしくは調達経験 【歓迎要件】 ・商社もしくは医薬... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA）を統合した薬事戦略企画 ・各種... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
