求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：367件 / 総求人数：2,694件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
埼玉県 に該当する転職・求人一覧
|
気になる求人 について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 800万円 - 1100万円 |
| 業務内容 | IT＆オートメーションシニアスペシャリストは、生産プロセス及びサプライチェーンに関わるビジネスプロセスを理解し、適切なIT＆設備自動化ソリューションの特定・実装に際して主導的な役割を担っていただきます。常に会社全体に最適な価値を生み出すこ... |
| 求める経験 | ...きる能力 ・グローバルなバーチャル環境でプロジェクトを行った経験 Work location 埼玉県熊谷市/ Kumagaya Saitama 又は 東京/Tokyo （東京ベース勤務の場合には、勤... |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
品質保証医療機器商社について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 750万円 |
| 業務内容 | ■医療機器の品質保証業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 問題点の洗い出し 製造元への改善要求 ・協議・調整 アップデート ・回収の検討と運営・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ISO13485 ・QMS体制... |
| 求める経験 | 【必須】 ※（１）（２）いずれも満たしている方尚可 （１）品質保証に関する業務経験のある方（業界不問） （２）英語スキル（読み書き必須） 【尚可】 ・医療業界の就業経験 ・英語力（会話） |
|
気になる求人 について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 750万円 |
| 業務内容 | ＊武州製薬は医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 ※「GMP（Good Manufacturing Practice）」... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ＊経理実務経験者（特に製造業での経理経験を有する方は歓迎） |
製造管理者埼玉リーディングエッジ製薬企業について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 650万円 - 1000万円 |
| 業務内容 | ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など |
| 求める経験 | 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験 |
信頼性保証本部 品質保証部非公開について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 - 600万円 |
| 業務内容 | ■医薬品等の品質保証業務をお任せいたします。 （１）製造所の品質監査、品質に関する取決め書の締結 （２）GQPに関する文書管理 （３）製造販売承認書の変更管理 （４）製造販売新規申請に関する品質マターの業務 （５）品質に関するICHドキュ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品GMPまたはGQP経験者 ・英語力 ・PCスキル（Word、Excel、Power Pointが使える程度） 【歓迎】 ・薬剤師免許 |
|
気になる求人 について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 550万円 - 700万円 |
| 業務内容 | 健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品）の薬事対応全般 ※新設部署のため、業務分担は選考を通して応相談になります。 ・申請、届出対応 ・品質管理 ・安全管理 ・包装表示確認等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・健康食品（特に特定保健用食品、機能性表示食品）の包装表示確認、申請届出対応等 いずれかの経験者 ・基本的なPCスキルを要する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・管理栄養士の資格をお持ちの方 ・食品表示検定をお持... |
|
気になる求人 について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 - 850万円 |
| 業務内容 | 医薬品等の品質保証業務 （１）製造所（海外も含む）のGMP監査 （２）医薬品等の適切な品質確保 （３）製造販売承認所の変更管理 （４）品質に関するPIC/S ICHドキュメントの業務への変更 （５）品質に関するICHドキュメントの業務への... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品等の品質管理に関する実務経験を有している方 ・英語で品質に関する文書が読解できる方 【歓迎】 ・薬剤師資格 ・語学での会話に優れている方 ・高いPCスキルを有している方 |
製剤研究大正製薬株式会社について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 550万円 - 1100万円 |
| 業務内容 | 医療用医薬品の製剤研究 |
| 求める経験 | ＜必須要件＞ ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 ＜以下の方歓迎＞ ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英... |
CMC研究部分析グループ非公開について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 700万円 |
| 業務内容 | ・規格及び試験方法の設定 ・安定性試験 ・治験薬製造品質管理 ・試験法に関する技術移管 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ・製薬会社の研究所で分析の経験者 ・ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 |
品質管理課長埼玉リーディングエッジ製薬企業について相談したい |
|
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 - 800万円 |
| 業務内容 | 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。 原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務改... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。
2017年の1年間の実績です
転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。
あなたの専門性に注目・応援
転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。「埼玉県」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は
条件を変えて再検索
求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援
「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。
お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。
