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埼玉県 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 埼玉県
年収 800万円 - 1100万円
業務内容 IT&オートメーションシニアスペシャリストは、生産プロセス及びサプライチェーンに関わるビジネスプロセスを理解し、適切なIT&設備自動化ソリューションの特定・実装に際して主導的な役割を担っていただきます。常に会社全体に最適な価値を生み出すこ...
求める経験 ...きる能力 ・グローバルなバーチャル環境でプロジェクトを行った経験 Work location 埼玉県熊谷市/ Kumagaya Saitama 又は 東京/Tokyo (東京ベース勤務の場合には、勤...

【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO 
(800万円~)

一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…

品質保証

医療機器商社
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勤務地 埼玉県
年収 400万円 - 750万円
業務内容 ■医療機器の品質保証業務 ・医療機器の品質問題に関する業務    問題点の洗い出し    製造元への改善要求 ・協議・調整  アップデート ・回収の検討と運営・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理    ISO13485 ・QMS体制...
求める経験 【必須】 ※(1)(2)いずれも満たしている方尚可 (1)品質保証に関する業務経験のある方(業界不問) (2)英語スキル(読み書き必須) 【尚可】 ・医療業界の就業経験 ・英語力(会話)
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勤務地 埼玉県
年収 450万円 - 750万円
業務内容 *武州製薬は医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 ※「GMP(Good Manufacturing Practice)」...
求める経験 【求める経験・スキル】 *経理実務経験者(特に製造業での経理経験を有する方は歓迎)

製造管理者

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
年収 650万円 - 1000万円
業務内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など
求める経験 【必須】 ・薬剤師資格 【歓迎】 ・GMP、GQP関連業務経験 ・マネジメント経験
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勤務地 埼玉県
年収 450万円 - 600万円
業務内容 ■医薬品等の品質保証業務をお任せいたします。 (1)製造所の品質監査、品質に関する取決め書の締結 (2)GQPに関する文書管理 (3)製造販売承認書の変更管理 (4)製造販売新規申請に関する品質マターの業務 (5)品質に関するICHドキュ...
求める経験 【必須】 ・医薬品GMPまたはGQP経験者 ・英語力 ・PCスキル(Word、Excel、Power Pointが使える程度) 【歓迎】 ・薬剤師免許
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勤務地 埼玉県
年収 550万円 - 700万円
業務内容 健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品)の薬事対応全般 ※新設部署のため、業務分担は選考を通して応相談になります。 ・申請、届出対応 ・品質管理 ・安全管理 ・包装表示確認等
求める経験 【必須要件】 ・健康食品(特に特定保健用食品、機能性表示食品)の包装表示確認、申請届出対応等 いずれかの経験者 ・基本的なPCスキルを要する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・管理栄養士の資格をお持ちの方 ・食品表示検定をお持...
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勤務地 埼玉県
年収 700万円 - 850万円
業務内容 医薬品等の品質保証業務 (1)製造所(海外も含む)のGMP監査 (2)医薬品等の適切な品質確保 (3)製造販売承認所の変更管理 (4)品質に関するPIC/S ICHドキュメントの業務への変更 (5)品質に関するICHドキュメントの業務への...
求める経験 【必須】 ・医薬品等の品質管理に関する実務経験を有している方 ・英語で品質に関する文書が読解できる方 【歓迎】 ・薬剤師資格 ・語学での会話に優れている方 ・高いPCスキルを有している方

製剤研究

大正製薬株式会社
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勤務地 埼玉県
年収 550万円 - 1100万円
業務内容 医療用医薬品の製剤研究
求める経験 <必須要件> ・理系大卒以上 ・製剤設計および治験薬関連業務経験 <以下の方歓迎> ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方 ・国内または海外における製剤の申請業務、導入評価等の経験 ・開発候補化合物の物理化学的評価の実務経験 ・英...
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勤務地 埼玉県
年収 400万円 - 700万円
業務内容 ・規格及び試験方法の設定         ・安定性試験         ・治験薬製造品質管理         ・試験法に関する技術移管
求める経験 【必須要件】  ・製薬会社の研究部門にてCMC業務経験者         ・製薬会社の研究所で分析の経験者         ・ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ・薬剤師資格

品質管理課長

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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勤務地 埼玉県
年収 700万円 - 800万円
業務内容 注射剤もしくは内服固形製剤を製造している製造所の品質管理業務に関するマネジメント業務をお任せします。                    原料試験、製品試験及び環境試験等の試験責任者を統括し、グループ内を取りまとめて、各種テーマや業務改...
求める経験 【必須】 ・医薬品業界 品質管理経験 ・マネジメント経験 【歓迎】 ・GMP関連業務経験

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー/CRO
年収 800万円~
職務概要 一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー(3-7名)の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
このような方におすすめします CRA経験をサブリーダー以上のポジションでお持ちであり、大手メーカーの医薬品に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 国内・海外案件が約半々あり、海外の事例などを積極的に取り組みたいかたには幅広い知見が得られ、スキルを高めやすい環境となります。 中途入社メンバーが全社員の半分以上を占めるなど…

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