求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：433件 / 総求人数：2,688件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■臨床試験症例データロジカルチェック・解析手法及びデータ確認
■CRF・仕様書、解析計画書等作成・レビュー
■システム構築・ベンダー管理
■委託先（主に海外）のCRO管理（DM関連）
■医療機関（主に海外）との治験手続き及びデータ収集
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【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
遺伝子検査ラボにおける品質管理業務
・認定ラボの管理事務
・国内外の提携会社との調整・管理業務
・その他品質関連管理業務 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・国内外の業者との対応（主にメールだが、電話対応もある）
・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー
・資料作成（Word、Excel... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。
・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立
・行政との各種調整、査察対応
・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理
・CMOと協力したGMPプロセスの開発
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■ミッション
当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。
・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。
・国内及び業界規制に対する保証業務。
※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。
■レポート... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）を担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにて薬事担当として従事頂きます。
（１）薬事申請書類の作成並びに照会事項等、当局への対応
（２）添付文書（版下含む）の作成・修正および当局への対応
（３）業態維持 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
取締役と共に提携企業との協業に伴うプロジェクト推進をお任せ致します。
・既存アライアンスプロジェクトの推進
・各提携先との技術面における窓口及び社内関係部署との調整
・上記関連資料の作成 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■仕事内容：
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発
・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析
・各種解析に必要なデータベース設計および構... |
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