求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：367件 / 総求人数：2,694件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
神奈川県 に該当する転職・求人一覧
マネージャー非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 - 900万円 |
| 業務内容 | 【具体的な仕事内容】 ・月次決算・年次決算業務 ・メンバーのマネジメント ・ロードマップの作成・業務の遂行 ・株主対応 ・株主総会・取締役会運営補助 ・ファイナンスの時の登記対応等 ・上場準備（IPO準備） ・経営陣と共に組織戦略策定 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・上場ベンチャー企業での勤務経験 ・管理部門での実務経験 ・財務経理の実務経験 ・仕訳から開示書類の作成まで一連の業務経験 ・0→1で管理部門の仕組み検討、システム導入等をした経験 【歓迎条件】 ・英語力 ※従業員の約半数... |
【希少案件】臨床開発プロジェクトサブリーダー／CRO
(800万円～)
一般用医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を主にプロジェクトサブリーダーをご担当いただきます。 サブリーダーとしての業務についてはチームメンバー（3-7名）の指導をプロジェクトリーダーの補佐役として担っていただく他、スケジュール管理などをお任せいたします。サブリーダー経験を通じて、リーダーポジションとしてキャリアを磨くか…
製剤バイオベンチャーについて相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 300万円 - 490万円 |
| 業務内容 | 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。 ・国内外の業者との対応（主にメールだが、電話対応もある） ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成（Word、Excel、... |
| 求める経験 | ・化学や生物学、薬学に関連する知識（いずれか1つで可） ・化合物合成もしくは分析・実験の経験（大学研究室等） ・英語の読み書きスキル（海外業者との書類等は英文。論文や英語の試験報告書などが読めてメールでやりとりできるレベル） |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 900万円 - 1200万円 |
| 業務内容 | 遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管をしていただきます。遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）を担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。 【歓迎条件】 ・バイオロジクス（特に遺伝子治療）のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験 |
アライアンスコーディネーター創薬ベンチャーについて相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 - 700万円 |
| 業務内容 | 取締役と共に提携企業との協業に伴うプロジェクト推進をお任せ致します。 ・既存アライアンスプロジェクトの推進 ・各提携先との技術面における窓口及び社内関係部署との調整 ・上記関連資料の作成 |
| 求める経験 | 【求める経験】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・医薬品の製造過程に知見をお持ちの方 ・社内外関係者とのコミュニケーション力・調整力 |
生物系研究職創薬ベンチャー【上場済】について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 - 900万円 |
| 業務内容 | mRNA医薬（組織再生医療、ワクチンなど）を中心とした核酸医薬の創製に関わる生物・薬理系の創薬研究をプレーヤー（プレイイングマネージャー）としてリードしていただく業務をお任せいたします。 ・研究企画の立案・実行・評価（探索?GLPまで幅... |
| 求める経験 | 【必須】※下記のいずれかに該当する方※ ・製薬企業において薬効薬理あるいは薬物動態評価経験者（動物実験経験者） ・新しい研究テーマの立案やテーマリード、部下のマネジメントの経験をされたことがある方（左記のいずれか） ・医薬品の開発の流れ（... |
QA RA Manager非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 1000万円 - 1400万円 |
| 業務内容 | ■ミッション 当社製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・ISO13485に基づく適切な品質管理システムの実施。 ・国内及び業界規制に対する保証業務。 ※薬事認証関連業務はアウトソースしており、外注マネジメントを行います。 ■レポートラ... |
| 求める経験 | 医療業界での品質管理、品質保証経験 ※医療機器もしくは体外診断用医薬品でのご経験者は歓迎いたします。 ・ISO13485の知見 ・GMP、GDPの知見 ・薬事申請関連の知見をお持ちであれば尚可 ・プロジェクトマネージメントのご経験 |
Omics研究職（先端基盤技術）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得... |
| 求める経験 | 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力（日本語・英語... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 年収 | |
| 業務内容 | 化合物管理は、お客様の化合物ライブラリをお預かりするサービスです。お客様の化合物を適切な環境で保存し、必要なときに迅速かつ確実に提供いたします。 そこで同ポジションでは、化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬分野での実務経験（3年以上） ■在庫管理やロジスティック業務のご経験 （自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合されたデータ処理における知識や実務経験をお持ちの方） ■理系のバックグランド（化学系の知識必須） ... |
薬物動態 （Discovery DMPK）社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
|---|---|
| 年収 | 700万円〜1000万円 |
| 業務内容 | パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の 選出に貢献 ■薬物... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業または研究機関にて薬物動態研究のご経験（3年以上） ■薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術 ■生体試料分析に関する知識と研究経験 【歓迎要件】※以下 2 つ以上の要件を満たすことが望ましい ◆化学合成、in sil... |
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