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powered by   2025/04/01 更新

兵庫県 に該当する転職・求人一覧

該当件数:7件 1ページ目
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方(目安3 年以上) ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で...
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上

医薬品安全性情報担当【神戸】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 350 ~ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階
年収 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半...
求める経験 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背...
正社員

設計・開発<防衛・民需向けアンテナ・高周波給電回路>

大手電機メーカーにて電子情報通信分野を担う製作所 閲覧済み
勤務地 兵庫県塚口本町8-1-1
年収 600-900万円 ※給与に関しては、時間外手当35時間超/月分含む。時間外就業が35時間/月を超過した場合には、超過分の時間外手当有
業務内容 ■防衛・民需向けのアンテナ・高周波給電回路の設計・開発を担当していただきます。 【具体的には】 (1)防衛省やJAXA等の官公庁・研究機関及び民間企業向けレーダ・通信機器・衛星通信装置におけるアンテナ・高周波給電回路の設計・開発業務 ...
求める経験 【必須要件】以下いずれかを満たす方 ・電気回路設計のご経験をお持ちの方 ・通信機器の設計経験をお持ちの方 ・電磁波・アンテナに関わる知識をお持ちの方(学生時代の専攻レベル以上) 【歓迎要件】 ・VHF~ミリ波帯等の高周波に関す...
正社員 転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
年収 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し)
業務内容 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター(CRA...
求める経験 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎) ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安(Reading & Writing必須)
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務

臨床開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県港島南町1丁目5番5号 BMA 3F
年収 600-1200万円 ■スタッフレベル ~600万円 ■マネージャーレベル 600~1000万円 ■部門長レベル ~1200万円
業務内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
求める経験 【必須要件】 ■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に加え、以下■のいずれかのご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方で以下のいずれかのご経験がある方 ・...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上