東海 に該当する転職・求人一覧
該当件数:8件 1ページ目
勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床試験データの統計解析をお任せします。 【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。 【EPSの強み】 ・アジアスタディに対応可能 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 (1)臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 (教育を受けた経験がある程度でも検討可能) (2)プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※管理職採用の場合、残業手当は支給無し ■想定月給:25万円 ~ 32万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
業務内容 | 医療機器の安全管理業務(GVP)をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析) ■ 不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応 ■ 各国の法規制への対応・各国の行政との折衝 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方(ただし当面なし) 【歓迎要件】 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス経験 ・英語力(英語の読... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA(臨床開発)経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県 豊田市トヨタ町1番地(本社) |
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年収 | 年収 590 ~ 1650 万円 賞与年2回 ※経験、能力等を考慮し、同社規定により支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「内部監査【豊田市or東京】」のポジションの求人です 【概要】 国内外の子会社を含む内部監査・改善支援、米国SOX法対応 【詳細】 以下に関するアシュアランス・コンサルティング ・内部統制、ガバナンス ・リスクマネメント ... |
求める経験 | 【必須要件】 業務知識・経験(以下のいずれか) ・内部監査実務経験(指導的立場で2年以上) ・財務諸表作成実務(指導的立場で2年以上) ・英語でのメールや電話会議で不自由がないこと (TOEIC800点目安もしくは駐在経験) ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188 |
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年収 | 年収 1112 ~ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「開発プロジェクトの非臨床チームの統括(非臨床チームリーダー)」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務) ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント(外注試験を含... |
求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語:業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 静岡県舞々木町150 |
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年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム:6:00~11:00及び14:00~22:00 |
業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および... |
求める経験 | 【必須要件】下記すべて該当する方 ・論理的思考力と文書作成力がある方 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 ・英語の読... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県大字豊場 |
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年収 | 600-1000万円 ※ご経験によっては1000万円以上も可能性あり |
業務内容 | TC(型式証明)を申請した空飛ぶクルマのAEG(Aircraft Evaluation Group)相当の活動を開始するにあたり、FOEB*、MRB*およびFSB*に対応する社内検討を調整し、国交省航空局との調整を担っていただきます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・機体メーカーの技術サポート経験者 ・エアラインの整備技術者、ないしは運航技術者 ・整備訓練の経験者(教育側、被教育者いずれも可) 【歓迎要件】 ・AEG活動への参加経験 ・航... |
正社員
社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 愛知県 |
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年収 | 600-800万円 基本給、賞与に加えて時間外、出張手当などが支給されます。 |
業務内容 | ■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 <特徴> ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって... |
求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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