国内企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：23件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上） ・戦略的思考、リーダーシップ ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県舞々木町150 |
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| 年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00～11：00及び14：00～22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべて該当する方 ・論理的思考力と文書作成力がある方 ・設計開発業務経験または国内外の規制／規格対応経験 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 ・英語の読... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
| 業務内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1-8-2日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEO... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議（サポート含む） -HTA資料作成（海... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 －開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県大字豊場 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※ご経験によっては1000万円以上も可能性あり |
| 業務内容 | TC（型式証明）を申請した空飛ぶクルマのAEG（Aircraft Evaluation Group）相当の活動を開始するにあたり、FOEB*、MRB*およびFSB*に対応する社内検討を調整し、国交省航空局との調整を担っていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下、いずれかのご経験をお持ちの方 ・機体メーカーの技術サポート経験者 ・エアラインの整備技術者、ないしは運航技術者 ・整備訓練の経験者(教育側、被教育者いずれも可) 【歓迎要件】 ・AEG活動への参加経験 ・航... |
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正社員
社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 |
| 求める経験 | 【応募要件】 下記すべてを満たす方 ■豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ■リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ■臨床開発分野の英語の読み書きが不... |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府中央区久太郎町1-8-2 |
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| 年収 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出されます。 半年の契約期間終了後、正社員への登用となりますが、その際の給与は同水準で検討されます。 |
| 業務内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【歓迎要件】... |
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契約社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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